2,2-Bis(<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-5-((1S,2S,Z)-1,2-bis<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>hex-3-enyl)-4-methylfuran-3(2H)-one | 129659-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,2-Bis(<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-5-((1S,2S,Z)-1,2-bis<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>hex-3-enyl)-4-methylfuran-3(2H)-one
• 英文别名: 5-[(Z,1S,2S)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]hex-3-enyl]-2,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylfuran-3-one
• CAS: 129659-35-4
• 化学式: C₃₇H₇₆O₆Si₄
• 分子量: 729.349
• InChiKey: QPEGNOLAQRFWOK-HXAPPUSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-2-(<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-2-hydroxypentan-3-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2-Bis(<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>methyl)-5-((1S,2S,Z)-1,2-bis<(tert-butyl)dimethylsilyloxy>hex-3-enyl)-4-methylfuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  针对伪神经素的合成研究。第二部分 相关的高度官能化的呋喃-3（2 H）-one的合成†

  摘要：

  2,2-双（羟甲基）-4-甲基-5-苯基呋喃-3（2 H）-one（9），5-[（1 S，2 S，Z）-1,2-（乙撑二氧基）的合成）己-3-烯基] -2,2-双（羟甲基）-4-甲基呋喃-3（2 H）-one（24）和5-[（1 S，2 S，Z）-1,2- （乙二烯氧基）己-3-烯基] -2-（羟甲基）-4-甲基呋喃-3（2 H）-one（28），代表更高级的，适当官能化的合成伪尿素A的中间体（1），描述了椭圆假单胞菌STOLK的次级代谢产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730229

文献信息

• SHAO, XIE;DOLDER, MATTHYS;TAMM, CHRISTOPH, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 483-491
  作者：SHAO, XIE、DOLDER, MATTHYS、TAMM, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——