N-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-oxobutanamide | 1259030-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-oxobutanamide
• CAS: 1259030-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: VQUHRMAYPOBOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-oxobutanamide 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-bromo-6-cyclopropyl-1,4-dimethylquinolin-2(1H)one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4β7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4β7

  摘要：

  本公开提供一种如下所述的化合物的化学式(I)；或其药用可接受的盐。本公开还提供包括化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法和治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092401A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-甲基苯胺 、 2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-N-methyl-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4β7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4β7

  摘要：

  本公开提供一种如下所述的化合物的化学式(I)；或其药用可接受的盐。本公开还提供包括化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法和治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092401A1

文献信息

• Ag2O-Mediated Intramolecular Oxidative Coupling of Acetoacetanilides for the Synthesis of 3-Acetyloxindoles
  作者：Wei Yu、Zhengsen Yu、Lijuan Ma

  DOI：10.1055/s-0030-1258584

  日期：2010.10

  The intramolecular oxidative Csp²-Csp³ coupling of N-substituted acetoacetanilides was achieved by using Ag2O as the oxidant. The reaction constitutes a convenient approach toward 3-acetyloxindoles from unfunctionalized acetoacetanilides.

  通过使用Ag2O作为氧化剂，实现了N-取代乙酰乙酰苯胺的分子内氧化Csp²-Csp³偶联。该反应为从非官能化的乙酰乙酰苯胺制备3-乙酰氧基吲哚提供了一种便捷的方法。
• Compounds for inhibition of α4β7 integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11179383B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• One-Pot Synthesis of 3-Hydroxyquinolin-2(1<i>H</i>)-ones from <i>N-</i>Phenylacetoacetamide via PhI(OCOCF₃)₂-Mediated α-Hydroxylation and H₂SO₄-Promoted Intramolecular Cyclization
  作者：Yucheng Yuan、Rui Yang、Daisy Zhang-Negrerie、Junwei Wang、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/jo400541s

  日期：2013.6.7

  A clean, one-pot synthesis of the biologically important 3-hydroxyquinolin-2(1H)-one compounds has been realized from the readily available N-phenylacetoacetamide derivatives through a PhI(OCOCF3)(2)-mediated alpha-hydroxylation and a H2SO4-promoted intramolecular condensation. The hydroxyl group in the generated alpha-hydroxylated intermediate can be well tolerated in the second H2SO4-promoted cyclization step.
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA4BETA7 INTEGRIN
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873605A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• Compounds for Inhibition of Alpha 4 Beta 7 Integrin
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200163953A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.