α-acetoxy-<1-(2-methoxynaphthyl)>acetone | 118647-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-acetoxy-<1-(2-methoxynaphthyl)>acetone
• 英文别名: 1-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-2-oxopropyl acetate；[1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-oxopropyl] acetate
• CAS: 118647-69-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: POYDEESSZLAILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetoxy-<1-(2-methoxynaphthyl)>acetone 、 Acetic acid 2-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-1-methyl-2-oxo-ethyl ester 生成 2-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-1-one 、 1-hydroxy-1-(2-methoxy-naphthalen-1-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT2B receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R4中的一个选择自H和可选取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；而R1和R4中的另一个是可选取代的C9-14芳基基团；R2和R3要么是：(i) 独立选择自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6，其中n为1至4，R5和R6独立选择自H和R，其中R是可选取代的C1-4烷基，而R′是可选取代的苯基-C1-4烷基；要么(ii) 与它们附着的氮原子一起形成可选取代的C5-7杂环基团。这些化合物在治疗包括可以通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病中有用，如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。

  公开号：

  US20050176791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 丙酮 、 溶剂黄146 、 醋酸锰(3+) 生成 α-acetoxy-<1-(2-methoxynaphthyl)>acetone
  参考文献：
  名称：

  CITTERIO, ATTILIO;FANCELLI, DANIELE;SANTI, ROBERTO;PAGANI, ANSELMO;BONSIG+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 5, 405-408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Citterio, Attilio; Fancelli, Daniele; Santi, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 5, p. 405 - 408
  作者：Citterio, Attilio、Fancelli, Daniele、Santi, Roberto、Pagani, Anselmo、Bonsignore, Stefano

  DOI：——

  日期：——
• CITTERIO, ATTILIO;FANCELLI, DANIELE;SANTI, ROBERTO;PAGANI, ANSELMO;BONSIG+, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 5, 405-408
  作者：CITTERIO, ATTILIO、FANCELLI, DANIELE、SANTI, ROBERTO、PAGANI, ANSELMO、BONSIG+

  DOI：——

  日期：——
• 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1474140B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7429607B2
  申请人：——

  公开号：US7429607B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] 2-OXAZOLAMINES AND THEIR USE AS 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-OXAZOLAMINES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2003068226A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein one of R1 and R4 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-4 alkyl, and phenyl-C1-4 alkyl; and the other of R1 and R4 is an optionally substituted C9-14 aryl group; R2 and R3 are either:(i) independently selected from H, R, R', SO2R, C(=O)R, (CH2)nNR5R6, where n is from 1 to 4 and R5 and R6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C1-4 alkyl, and R' is optionally substituted phenyl-C1-4 alkyl, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C5-7 heterocyclic group; and their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by the antagonism of a 5-HT2B receptor.