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diisopropyl β-aminoethylphosphonate | 63602-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diisopropyl β-aminoethylphosphonate
英文别名
diisopropyl 2-aminoethylphosphonate;2-Di(propan-2-yloxy)phosphorylethanamine
diisopropyl β-aminoethylphosphonate化学式
CAS
63602-33-5
化学式
C8H20NO3P
mdl
——
分子量
209.225
InChiKey
NQLBFJPCWCGZNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    279.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Metal Oxide Nanoparticles Coated With Specific N-Acylaminomethylene Phosphonates
    申请人:Ohrlein Reinhold
    公开号:US20090123507A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to new metal oxide nanoparticles coated with specific phosphonates, to the use of these nanoparticles as antimicrobials, especially in the home and personal care areas, to the production of such nanoparticles as well as to the new phosphonates and the corresponding process of production.
    本发明涉及涂有特定膦酸酯的新金属氧化物纳米颗粒,以及将这些纳米颗粒用作抗微生物剂,特别是在家庭和个人护理领域的用途,还涉及这种纳米颗粒的生产,以及新的膦酸酯和相应的生产工艺。
  • Pyrrolidine N-alkylphosphonates and related nucleotide analogues: synthesis and stereochemistry
    作者:Dominik Rejman、Radek Pohl、Petr Kočalka、Milena Masojídková、Ivan Rosenberg
    DOI:10.1016/j.tet.2009.02.071
    日期:2009.5
    4-dihydroxypyrrolidine derivatives were synthesized and exploited as synthons for the preparation of hydroxypyrrolidine nucleoside phosphonic acids, the 3′-deoxynucleoside 5′-phosphate analogues. Simultaneously, an alternative route, the N-phosphoalkylation of the preformed pyrrolidine nucleosides employing Mannich- and Michael-type reactions, was investigated to obtain desired nucleotide analogues. In contrast to
    合成了N-膦酰基烷基-反式-3,4-二羟基吡咯烷衍生物,并将其用作合成子来制备羟基吡咯烷核苷膦酸,即3'-脱氧核苷5'-磷酸类似物。同时,研究了另一种途径,即利用曼尼希和迈克尔型反应对预先形成的吡咯烷核苷进行N-磷酸烷基化,以获得所需的核苷酸类似物。与后一种方法相反,前一种方法很可能由于亲核置换过程中存在两个可能的S N 2过渡态而形成了两个非对映异构体。通过NMR光谱研究了所制备的核苷酸类似物的立体化学。
  • Phosphonoxins: Rational design and discovery of a potent nucleotide anti-Giardia agent
    作者:Dae-Hwan Suk、Dominik Rejman、Christine C. Dykstra、Radek Pohl、Krzysztof W. Pankiewicz、Steven E. Patterson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.02.063
    日期:2007.5
    Phosphonoxins, a new class of synthetic, rationally designed anti-microbial agents, are described. From this class a submicromolar inhibitor of Giardia trophozoite growth has been identified. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Maier, Ludwig, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 56, # 1-4, p. 5 - 15
    作者:Maier, Ludwig
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED DIPHENYLOXAZOLES, THE SYNTHESIS THEREOF, AND THE USE THEREOF AS FLUORESCENCE PROBES
    申请人:3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1442027A1
    公开(公告)日:2004-08-04
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