3-methylthio-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate | 1310197-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methylthio-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)-3-(methylthio)naphthalene；(3-methylsulfanylnaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1310197-69-3
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₃S₂
• 分子量: 322.329
• InChiKey: HRLQJEVLKBRVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylthio-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-methylthio-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2740735

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-methylthio-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Dinaphtho [2,3- b：2'，3'- f ] thieno [3,2- b ]噻吩（DNTT）衍生物的一般合成

  摘要：

  描述了一种由容易获得的2-甲氧基萘直接合成二萘并[2,3- b：2'，3'- f ]噻吩并[3,2- b ]噻吩（DNTT）衍生物的方法。因此，新开发的DNTT衍生物在蒸汽处理的场效应晶体管中显示出非常高的场效应迁移率，最高可达8 cm 2 V –1 s –1。

  DOI：

  10.1021/ol2010837

文献信息

• Compounds Having Semiconducting Properties and Related Compositions and Devices
  申请人：Usta Hakan

  公开号：US20130062598A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Disclosed are new compounds having semiconducting properties. Such compounds can be processed in solution-phase at a temperature of less than about 50° C. into thin film semiconductors that exhibit high carrier mobility and/or good current modulation characteristics.

  揭示了具有半导体特性的新化合物。这些化合物可以在溶液相中以低于约50°C的温度加工成薄膜半导体，表现出高载流子迁移率和/或良好的电流调制特性。
• Consecutive Thiophene-Annulation Approach to π-Extended Thienoacene-Based Organic Semiconductors with [1]Benzothieno[3,2-<i>b</i>][1]benzothiophene (BTBT) Substructure
  作者：Takamichi Mori、Takeshi Nishimura、Tatsuya Yamamoto、Iori Doi、Eigo Miyazaki、Itaru Osaka、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ja406257u

  日期：2013.9.18

  to the [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT) substructure featuring two consecutive thiophene-annulation reactions from o-ethynyl-thioanisole substrates and arylsulfenyl chloride reagents that can be easily derived from arylthiols. The method is particularly suitable for the synthesis of unsymmetrical derivatives, e.g., [1]benzothieno[3,2-b]naphtho[2,3-b]thiophene, [1]benzothieno[3,2-b]anthra[2

  我们描述了 [1] 苯并噻吩并 [3,2-b][1] 苯并噻吩 (BTBT) 亚结构的新合成路线，该亚结构具有来自邻乙炔基-苯硫醚底物和芳基亚磺酰氯试剂的两个连续噻吩环化反应，这些反应很容易衍生来自芳硫醇。该方法特别适用于不对称衍生物的合成，例如[1]苯并噻吩并[3,2-b]萘并[2,3-b]噻吩、[1]苯并噻吩并[3,2-b]蒽[2] 3-b]噻吩和萘并[3,2-b]噻吩并[3,2-b]蒽[2,3-b]噻吩，一种含硒衍生物，[1]苯并噻吩并[3,2-b] [1]苯并硒酚。它还允许我们访问具有两个 BTBT 子结构的 π 扩展衍生物，例如，双 [1] 苯并噻吩并 [2,3-d:2',3'-d']benzo[1,2-b:4,5 -b']二噻吩和双[1]苯并噻吩[2,3-d:2',3'-d']萘并[2,3-b:6,7-b']二噻吩(BBTNDT)。应该强调的是，这些新的BTBT衍生物很难合成。
• 有機化合物及びその用途
  申请人：国立研究開発法人理化学研究所

  公开号：JP2017141193A

  公开（公告）日：2017-08-17

  【課題】有機ＥＬ素子、有機太陽電池素子、有機トランジスタ素子、有機半導体レーザー素子などの有機エレクトロニクスデバイスに応用可能な新規な有機化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される有機化合物。［Ｒ１乃至Ｒ１６は各々独立に、Ｈ、置換／非置換のアリール基、置換／非置換のアルキル基、ハロゲン原子、置換／非置換のアルコキシ基、置換／非置換のアルキルチオ基、置換／非置換のアルキルアミノ基、置換／非置換のジアルキルアミノ基（アルキル基は互いに結合して窒素原子を含む環状構造を形成してもよい）、置換／非置換のアルキルスルホニル基、置換／非置換のトリアルキルシリル基、置換／非置換のトリアルキルシリルエチニル基、置換／非置換のアリールアミノ基、置換／非置換のジアリールアミノ基、又はシアノ基］【選択図】なし

  提供适用于有机EL元件、有机太阳能电池元件、有机晶体管元件、有机半导体激光器元件等有机电子器件的新有机化合物。所述有机化合物由以下式（1）表示。[R1至R16各自独立地表示H、取代/非取代的芳基、取代/非取代的烷基、卤原子、取代/非取代的烷氧基、取代/非取代的烷硫基、取代/非取代的烷基胺基、取代/非取代的二烷基胺基（烷基可以相互连接形成含氮环状结构）、取代/非取代的烷基磺酰基、取代/非取代的三烷基硅基、取代/非取代的三烷基硅乙炔基、取代/非取代的芳基胺基、取代/非取代的二芳基胺基或氰基]【选择图】无
• 유기 화합물, 유기 박막 및 전자 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20160016446A

  公开（公告）日：2016-02-15

  하기 화학식 1로 표현되는 유기 화합물, 상기 유기 화합물을 포함하는 유기 박막, 유기 박막 트랜지스터 및 전자 소자에 관한 것이다. [화학식 1] A - L - B 상기 화학식 1에서, L은 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기, 2가의 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 알키닐렌기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C20 헤테로알킬렌기, 산소 원자(O), 황 원자(S), 셀레늄 원자(Se), 텔루르 원자(Te) 또는 이들의 조합이고, A 모이어티 및 B 모이어티는 각각 독립적으로 4개 이상의 고리가 융합된 축합다환기로, 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표현되는 기이고, [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] 상기 화학식 2 내지 4에서, Ar 내지 Ar, Ar 내지 Ar, X 및 X, R내지 R는 명세서에서 기재한 바와 같다.

  这是关于包含用化学式1表示的有机化合物的有机薄膜，有机薄膜晶体管和电子元件的内容。在化学式1中，L是取代或未取代的C6至C30芳基，2个取代或未取代的C2至C30杂环基，取代或未取代的C2至C20烷基，取代或未取代的C2至C20烷基，取代或未取代的C2至C20杂基烷基，氧原子（O），硫原子（S），硒原子（Se），碲原子（Te）或它们的组合。A和B基团分别是独立的四个或更多环融合的芳香族化合物，表示为化学式2至4中的任何一个。在化学式2至4中，Ar代表Ar或Ar，X代表X或X，R代表如说明书中所述。
• CONDENSED POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND, AROMATIC POLYMER, AND METHOD FOR SYNTHESIZING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Teijin Limited

  公开号：EP2740735A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  Provided is a condensed polycyclic aromatic compound that can be used as a precursor for synthesizing a condensed polycyclic aromatic compound having relatively high solubility. Also provided is a method for synthesizing and using such a novel condensed polycyclic aromatic compound. The condensed polycyclic aromatic compound is represented by formula (II): (II) (where X1 and X2 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, and the like, but at least one of X1 and X2 is a halogen atom; B is a condensed ring having at least one benzene ring moiety; each Y is independently selected from chalcogens; and A1 through A4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen atoms, halogen atoms, alkyl groups, and the like and two adjacent atoms or groups can bond together to form an aromatic group.)

  本发明提供了一种缩合多环芳烃化合物，它可用作合成具有相对较高溶解度的缩合多环芳烃化合物的前体。还提供了合成和使用这种新型缩合多环芳烃化合物的方法。缩合多环芳烃化合物由式 (II) 表示：(II)（其中 X1 和 X2 各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基等组成的组，但 X1 和 X2 中至少有一个是卤素原子；B 是具有至少一个苯环分子的缩合环；Y 各自独立地选自胆；A1 至 A4 各自独立地选自氢原子、卤素原子、烷基等组成的组，且相邻的两个原子或基团可键合在一起形成一个芳香基团。)