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2-哌嗪酮 | 625-67-2

中文名称
2-哌嗪酮
中文别名
2,4-二氯戊烷;哌嗪-2-酮
英文名称
2,4-dichloropentane
英文别名
2,4-dichloro-pentane;2,4-Dichlor-pentan
2-哌嗪酮化学式
CAS
625-67-2
化学式
C5H10Cl2
mdl
MFCD00043467
分子量
141.04
InChiKey
DYGOBGYJRRKFEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -75.05°C (estimate)
  • 沸点:
    141.5°C
  • 密度:
    1.0570
  • 保留指数:
    867;889

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3fadeb399bff825a558bd9e2fcf1aaee
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    铁/ N-杂环碳烯催化剂下非活化氯代烷烃与芳基格氏试剂的交叉偶联
    摘要:
    通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐,可以实现各种伯,仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法,其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃,包括聚氯代烷烃,在常规的交叉偶联条件下,这些化合物对底物具有挑战性。
    DOI:
    10.1021/ol2031729
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2-哌嗪酮
    参考文献:
    名称:
    Tischtschenko; Shochowetz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 44,47
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À MOTIFS RÉPÉTÉS RICHES EN LEUCINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014137723A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    The present invention is directed to indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.
    本发明涉及吲唑类化合物,这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂,并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病,如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
  • [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014134774A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    Disclosed are indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which LRRK2 kinase is involved. Also disclosed are pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK2 kinase is involved.
    揭示了一种indazole化合物,它们是LRRK2激酶的有效抑制剂,并且在涉及LRRK2激酶的疾病的治疗或预防中有用。还揭示了在涉及LRRK2激酶的这类疾病的预防或治疗中使用的药物组合物。
  • [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À RÉPÉTITIONS RICHES EN LEUCINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015026683A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention is directed to azaindazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.
    本发明涉及氮杂吲哚化合物,这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂,并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病,如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • Process for production of aromatic compounds
    申请人:Nakamura Masaharu
    公开号:US20070123734A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    A problem of the present invention is to provide an economical process with minimized toxicity for producing an aromatic compound having a variety of substituents such as various alkyl groups, and the problem is solved by a process for production of an aromatic compound represented by formula (1) below, which comprises reacting a compound represented by formula (2) below with an aromatic magnesium reagent represented by formula (3a) below in the presence of an iron catalyst and a diamine compound: wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or a C 3 -C 10 saturated or unsaturated ring group; A is an optionally substituted C 4 -C 20 aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group; X is a halogen atom or a sulfonic acid ester; and Y 1 is bromine, iodine, chlorine or a carbanion ligand.
    本发明的问题是提供一种经济的过程,最小化毒性,用于生产具有各种取代基(例如各种烷基)的芳香化合物,该问题通过以下公式(1)所代表的芳香化合物的生产过程得到解决,其中,在铁催化剂和二胺化合物的存在下,将以下公式(2)所代表的化合物与以下公式(3a)所代表的芳香基镁试剂反应:其中,R是可选的取代的碳氢化合物基团或C3-C10饱和或不饱和环基团;A是可选的取代的C4-C20芳香基团或可选的取代的杂环芳基团;X是卤素原子或磺酸酯;Y1是溴、碘、氯或碳阴离子配体。
  • Polymers, method for their preparation and initiator system
    申请人:CESKOSLOVENSKA AKADEMIE VED
    公开号:EP0348963A2
    公开(公告)日:1990-01-03
    The invention relates to (co)polymers obtainable by polymerization of cationically polymerizable monomers in the presence of a novel initiator system consisting of an initiator component formed by an active chlorine-containing aliphatic low-molecular mass, oligomeric and/or polymeric substance and a Lewis acid, selected from boron trichloride and titanium tetrachloride either alone or in ad-mixtures with ferric chloride. The polymers contain the chemically bound initiator component corresponding to the used active chlorine-containing organic substance.
    本发明涉及阳离子可聚合单体在一种新型引发剂体系存在下进行聚合而得到的(共)聚合物,该引发剂体系由一种引发剂组分组成,该引发剂组分由一种活性含氯脂肪族低分子量、低聚物和/或聚合物物质和一种路易斯酸组成,路易斯酸可单独或与氯化铁混合从三氯化硼和四氯化钛中选出。聚合物中含有与所使用的活性含氯有机物相对应的化学结合引发剂成分。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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