3,3'-(2,2-Diphenylethyl)-bis-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on) | 88639-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(2,2-Diphenylethyl)-bis-(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-on)
• 英文别名: 3,3'-(2,2-Diphenylethane-1,1-diyl)bis(4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one)；4-hydroxy-3-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-2,2-diphenylethyl]-6-methylpyran-2-one
• CAS: 88639-72-9
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: ORWJNNGHJDWRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 联苯乙醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2-Hydroxy-6-methyl-3-(2,2-diphenylvinyl)-4H-pyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  3-芳烷基-4-羟基-2-吡喃酮抗凝剂

  摘要：

  描述了9个标题化合物的合成和凝血生理作用。大鼠单次口服330mg/kg后，发现6种物质的凝血酶原水平低于15%。对于两种物质，剂量为 165 mg/kg 时也是如此。最活跃的化合物 8 在 12 小时后已经完全有效。48 小时后，凝血酶原水平仍低于 25%。讨论了 2-羟基-4-吡喃酮形式的互变异构现象。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161204

文献信息

• Anticoagulante 3-Aralkyl-4-hydroxy-2-pyrone
  作者：Klaus Rehse、Wilhelm Schinkel

  DOI：10.1002/ardp.19833161204

  日期：——

  Die Synthese und gerinnungsphysiologische Wirkung von 9 Titelverbindungen wird beschrieben. Nach einmaliger oraler Verabreichung von 330 mg/kg an Ratten wurden bei 6 Substanzen Prothrombinspiegel von weniger als 15% gefunden. Bei zwei Substanzen war dies auch noch bei einer Dosis von 165 mg/kg der Fall. Bei der aktivsten Verbindung 8 war Vollwirkung bereits nach 12 h gegeben. Nach 48 h lag der Prothrombinspiegel

  描述了9个标题化合物的合成和凝血生理作用。大鼠单次口服330mg/kg后，发现6种物质的凝血酶原水平低于15%。对于两种物质，剂量为 165 mg/kg 时也是如此。最活跃的化合物 8 在 12 小时后已经完全有效。48 小时后，凝血酶原水平仍低于 25%。讨论了 2-羟基-4-吡喃酮形式的互变异构现象。