(3-benzhydryl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol | 1052073-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-benzhydryl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-Benzhydryl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanol；(3-benzhydryl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methanol
• CAS: 1052073-38-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: KXKNUZSJSPNCNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 Jones reagent 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 盐酸羟胺 、 双氧水 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3-benzhydryl-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一锅氧化烯丙基肟的绿色有机催化合成异恶唑啉

  摘要：

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03380

文献信息

• Studies on the Intermolecular Cycloaddition of Diphenylacetonitrile Oxide with Substituted Olefins
  作者：Karuna S. Wankhede、Vipraja V. Vaidya、Hariharan Suriyanarayanan、Manikrao M. Salunkhe、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397910802138777

  日期：2008.6.27

  Abstract We present our findings on the regio- and stereo chemical outcome of the cycloadditions of sterically crowded diphenylacetonitrile oxide towards mono and disubstituted electron deficient and electron rich olefins. The resultant Δ2-isoxazolines are further transformed to their corresponding β-hydroxy carbonyl compounds employing Curran's protocol.

  摘要 我们介绍了我们对空间拥挤的二苯基乙腈氧化物环加成对单和二取代缺电子和富电子烯烃的区域和立体化学结果的发现。使用 Curran 协议将所得 Δ2-异恶唑啉进一步转化为其相应的 β-羟基羰基化合物。
• Green Organocatalytic Synthesis of Isoxazolines via a One-Pot Oxidation of Allyloximes
  作者：Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03380

  日期：2017.1.6

  A green, sustainable, organocatalytic, and efficient synthesis of isoxazolines from allyloximes was developed. A 2,2,2-trifluoroacetophenone-catalyzed oxidation of allyloximes, utilizing H2O2 as the green oxidant, was taken advantage of in order to introduce a cheap and environmentally friendly protocol for the synthesis of substituted isoxazolines. A variety of substitution patterns, both aromatic

  从烯丙基肟开发了一种绿色，可持续，有机催化和高效的异恶唑啉合成方法。利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，利用2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯丙基肟的氧化反应，以引入廉价且环境友好的方法合成取代的异恶唑啉。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而导致异恶唑啉的产率中等至优异。