ethyl pyrazino<2,3-g>indolizine-2-carboxylate | 155630-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: ethyl pyrazino<2,3-g>indolizine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl pyrazino[2,3-e]indolizine-8-carboxylate
• CAS: 155630-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: KBDSZNGGVCUDLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyrazino<2,3-g>indolizine-2-carboxylate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以32%的产率得到ethyl 1,3-dibromopyrazino<2,3-g>indolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列的杂环化

  摘要：

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310127
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-2-皮考林 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl pyrazino<2,3-g>indolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列的杂环化

  摘要：

  在本文中，我们报告了吡啶并[2,3- b ]吡嗪系列中杂环化的结果，从而得到了吡啶并[2,3- e ]或[3,2- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪。研究了2,3-二氨基吡啶上的克劳森-卡斯反应。3-氨基上的区域选择性由1 H-和13 C-nmr表示。还报道了原始吡嗪并[2，3- g ]吲哚嗪系列的合成和反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310127