4,4,4-trifluoro-1,1-diphenylbutan-2-one | 1344733-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-1,1-diphenylbutan-2-one
• 英文别名: 1,1-Diphenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone
• CAS: 1344733-40-9
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O
• 分子量: 278.274
• InChiKey: YAJSWXGPNRMEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以45 mg的产率得到4,4,4-trifluoro-1,1-diphenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由醛和环己酮合成三氟乙基取代的酮

  摘要：

  三氟甲基化交响曲！已经开发出涉及原位产生的三氟甲基重氮甲烷的新转化方法，该转化方法允许直接从醛和环己酮化合物中制取三氟乙基酮衍生物（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201103526

文献信息

• Synthesis of Trifluoroethyl-Substituted Ketones from Aldehydes and Cyclohexanones
  作者：Bill Morandi、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201103526

  日期：2011.9.19

  A trifluoromethylated symphony! A new transformation involving trifluoromethyl diazomethane generated in situ has been developed that allows direct access to trifluoroethyl ketone derivatives from aldehyde and cyclohexanone compounds (see scheme).

  三氟甲基化交响曲！已经开发出涉及原位产生的三氟甲基重氮甲烷的新转化方法，该转化方法允许直接从醛和环己酮化合物中制取三氟乙基酮衍生物（请参阅方案）。