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ethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzoate | 43122-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzoate
英文别名
1,1-Diphenyl-2-(4-aethoxycarbonylphenyl)aethen;Ethyl 4-(2,2-diphenylethenyl)benzoate
ethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzoate化学式
CAS
43122-55-0
化学式
C23H20O2
mdl
——
分子量
328.411
InChiKey
YDAAHSQQWJNIJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    444.8±24.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2,2-diphenylvinyl)benzoate1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl sulfamate2,6-二甲基吡啶 、 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到ethyl 4-(1-(((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy)sulfonyl)-3,3-diphenylaziridin-2-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    使用氨基磺酸盐作为氮源通过烯烃活化进行电化学氮叠氮化
    摘要:
    三芳基取代的烯烃的第一次直接叠氮化是通过电化学方法实现的,该方法可以扩展到多取代的苯乙烯。具体而言,将六氟异丙醇氨基磺酸盐用作亲核氮源。机理实验表明,该电化学过程是通过阳离子碳物质与氨基磺酸盐之间的反应逐步形成两个C-N键而进行的。
    DOI:
    10.1002/anie.201801106
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烯基和二烯基磺酸盐与官能化芳基铜试剂之间的铁催化交叉偶联
    摘要:
    在催化量的 Fe(acac) 3 (10 mol%) 存在下,官能化的芳基铜试剂很容易与烯基磺酸盐反应,以良好的产率提供预期的交叉偶联产物。允许使用酯或氰基。这种交叉偶联可以用二烯基磺酸盐进行,产生相应的取代二烯。
    DOI:
    10.1055/s-2006-932451
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文献信息

  • Visible-Light-Induced Meerwein Fluoroarylation of Styrenes
    作者:Hai-Jun Tang、Bin Zhang、Fei Xue、Chao Feng
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01249
    日期:2021.5.21
    An unprecedented approach for assembling a broad range of 1,2-diarylethane derivatives with fluorine-containing fully substituted carbon centers was developed. The protocol features straightforward operation, proceeds under metal-free condition, and accommodates a large variety of synthetically useful functionalities. The critical aspect to the success of this novel transformation lies in using aryldiazonium
    开发了一种史无前例的方法来组装各种具有含完全取代碳中心的1,2-二芳基乙烷生物。该协议具有操作简单,在无属条件下进行的特点,并具有多种合成上有用的功能。该新颖转化成功的关键方面在于使用芳基重氮盐作为芳基自由基祖先以及单电子受体,其优雅地实现了自由基-极性交叉流形。
  • Zincation of Styrylsulfonium Salts
    作者:Kodai Yamada、Mika B. Kintzel、Gregory J. P. Perry、Hayate Saito、Hideki Yorimitsu
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03013
    日期:2022.10.14
    We report the formation of zinc reagents by the reaction of styrylsulfonium salts with zinc powder. Transition metals and other additives are not required for promoting zincation. Zincation tolerates a variety of sensitive functional groups, including esters, bromides, and boronic esters, and proceeds with complete retention of stereochemistry. This method presents a practical approach to the formation
    我们报道了通过苯乙烯基锍盐与粉反应形成锌试剂。不需要过渡属和其他添加剂来促进化。化可耐受多种敏感官能团,包括酯、化物和硼酸酯,并完全保留立体化学。该方法提供了一种形成锌试剂的实用方法,可用于各种官能化,例如卤化、羧化和根岸交叉偶联。
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