3,4-dimethyl-2-phenylcyclopent-2-enone | 78012-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2-phenylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-2-phenyl-cyclopent-2-enon；3,4-Dimethyl-2-phenylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 78012-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: SVXSGMHECCQOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 1.7 Torr)
• 密度：
  1.0501 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2-phenylcyclopent-2-enone 、 臭氧 生成 3-甲基-4-氧代戊酸 、 溶剂黄146 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kotljarewsski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 903,905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 3,4-dimethyl-2-phenylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Kotljarewsski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 903,905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cyclopentenols and Cyclopentenones via Nickel-Catalyzed Reductive Cycloaddition
  作者：Aireal D. Jenkins、Ananda Herath、Minsoo Song、John Montgomery

  DOI：10.1021/ja206722t

  日期：2011.9.14

  Strategies for the reductive cycloaddition of enals or enoates with alkynes have been developed. The enal-alkyne cycloaddition directly affords cyclopentenols, whereas the enoate-alkyne cycloaddition affords the analogous cyclopentenones. The mechanism of these processes likely involves formation and protonation of a metallacyclic intermediate. The general strategy provides a straightforward entry

  已经开发了烯醛或烯酸酯与炔烃的还原环加成的策略。烯醛-炔环加成直接提供环戊烯醇，而烯酸酯-炔环加成提供类似的环戊烯酮。这些过程的机制可能涉及金属环中间体的形成和质子化。一般策略提供了从简单、稳定的 π 系统到五元环产品的直接入口。
• Enantiospecific syntheses of .gamma.-substituted enones: organometallic SN2' conjugate-addition reactions of epoxy vinyl sulfones
  作者：J. C. Saddler、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja00398a050

  日期：1981.4
• SADDLER J. C.; FUCHS P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 8, 2112-2114
  作者：SADDLER J. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——