γ-(2,5-dimethoxyphenyl)-γ-butyrolactone | 14563-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-(2,5-dimethoxyphenyl)-γ-butyrolactone
• 英文别名: 5-(2,5-dimethoxyphenyl)dihydrofuran-2-one；5-<2,5-Dimethoxy-phenyl>-4,5-dihydro-furan-2-on；5-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-dihydro-furan-2-on；5-(2,5-dimethoxyphenyl)oxolan-2-one
• CAS: 14563-35-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: XYCIKTXPBJTEKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  392.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-(2,5-dimethoxyphenyl)-γ-butyrolactone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-bromo-5-(2,5-dimethoxyphenyl)oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sartori, Giovanni; Bigi, Franca; Goffredi, Gino, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2061 - 2079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 γ-(2,5-dimethoxyphenyl)-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Momose et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 119,122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Redox Chain Ring Opening of Lactones with Quinones To Synthesize Quinone-Containing Carboxylic Acids
  作者：Xiao-Long Xu、Zhi Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01672

  日期：2019.7.5

  Catalytic ring opening of five- to eight-membered lactones with quinones is achieved through a redox chain mechanism. With low loading of a simple metal triflate Lewis acid catalyst and a chain initiator, C–H bonds of many quinones were efficiently functionalized with carboxylic acid-containing side chains. This method also features 100% atom economy and wide substrate scope. A novel route to the anti-asthma

  五至八元内酯与醌的催化开环是通过氧化还原链机理实现的。在简单的三氟甲磺酸金属路易斯酸催化剂和链引发剂的低负载下，许多醌的C–H键被含羧酸的侧链有效地官能化。该方法还具有100％的原子经济性和广泛的底物范围。开发了一种抗哮喘药Seratrodast的新途径。机理研究表明，氧化还原链反应可能发生碳正离子中间体。
• Trivedi; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1941, vol. 10/3A, p. 99
  作者：Trivedi、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• Sartori, Giovanni; Bigi, Franca; Goffredi, Gino, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2061 - 2079
  作者：Sartori, Giovanni、Bigi, Franca、Goffredi, Gino、Maggi, Raimondo、Portioli, Roberto、Casnati, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Momose et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 119,122
  作者：Momose et al.

  DOI：——

  日期：——