triphenyl-[[4-(2-phenylethenyl)phenyl]methyl]phosphanium,bromide | 105521-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-[[4-(2-phenylethenyl)phenyl]methyl]phosphanium,bromide
• 英文别名: {4-[(E)-2-phenylethenyl]benzyl}(triphenyl)phosphonium bromide；4-styrylbenzyltriphenylphosphonium bromide；triphenyl-(4-styryl-benzyl)-phosphonium; bromide；Triphenyl-(4-styryl-benzyl)-phosphonium; Bromid；p-Styrylbenzyl-triphenyl-phosphonium
• CAS: 105521-17-3
• 化学式: Br*C₃₃H₂₈P
• 分子量: 535.463
• InChiKey: FCWOQDYFRKUZMH-QUABFQRHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-[[4-(2-phenylethenyl)phenyl]methyl]phosphanium,bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[(E)-2-(2,2-diphenylcyclopropyl)ethenyl]-4-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1-[[（E）-2-芳基乙烯基] -2-，2-二苯基环丙烷：动力学和重排成环戊烯的机理

  摘要：

  在十氢化萘中将2,2-二苯基-1-[[（E）-苯乙烯基]环丙烷（22a）热重排为3,4,4-三苯基环戊-1-烯（23a）的动力学测量ΔH = 31.0±1.2 kcal mol -1和ΔS = -6.0±2.6 eu与乙烯基环丙烷母体的重排相比，ΔH ≠降低20 kcal mol -1归因于具有烯丙基双自由基的过渡结构（TS）的稳定特点。的外消旋化（+） - （小号） - 22A前进至Δ ħ = 28.2±0.8千卡摩尔-1和Δ小号= −5±2 eu，比重排快150°106倍。合成并表征了另外七个七个1-（2-芳基乙烯基）-2,2-二苯基环丙烷22（E）和（Z）-异构体。（E）化合物在其k rac（在119.4°）和k isom（在159.3°）值中仅显示出适度的取代基影响。缺乏对速率的溶剂依赖性，从而在TS中反对了电荷分离，但是log k rac与log prf的线性关系（即ArH自由基

  DOI：

  10.1002/hlca.201100135
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-((e)-苯乙烯)-苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 triphenyl-[[4-(2-phenylethenyl)phenyl]methyl]phosphanium,bromide
  参考文献：
  名称：

  Alternant Conjugate Systems. III. Syntheses of Stereoisomericp,p′-Distyrylstilbenes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.135

文献信息

• Titanium Phthalocyanines with Axial Phenylenevinylenes
  作者：Alexey Lyubimtsev、Miraç N. Misir、Mario Calvete、Michael Hanack

  DOI：10.1002/ejoc.200701197

  日期：2008.6

  The synthesis of soluble titanium(IV) phthalocyanines, axially substituted with phenylenevinylenes (PVs) (RxPcTiX), is described. The reaction of peripherally tetra- and octasubstituted (phthalocyaninato)titanium oxides (RxPcTiO) 1–3 with chelating PV-diols 4a–4c leads to the formation of axially substituted RxPcTiX 5–7. All compounds were characterized by IR, UV/Vis, MS, and 1H NMR spectroscopy. Pcs

  描述了可溶性钛 (IV) 酞菁的合成, 轴向取代了苯撑乙烯 (PVs) (RxPcTiX)。外围四取代和八取代（酞菁）氧化钛 (RxPcTiO) 1-3 与螯合 PV-二醇 4a-4c 的反应导致形成轴向取代的 RxPcTiX 5-7。所有化合物均通过 IR、UV/Vis、MS 和 1H NMR 光谱进行表征。溶解在二氯甲烷中的 Pcs 5-7 在黑暗中是稳定的。5-7 溶液在阳光下的稳定性取决于 Pc 环中外围取代基的性质和轴向 PV 取代基的链长。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008 )
• Synthesis and Self-Assembly of Rod-Coil Diblock Molecules of Oligophenylenevinylene-Poly(ethylene oxide)
  作者：Huiming Xiong、Lidong Qin、Jingzhi Sun、Xi Zhang、Jiacong Shen

  DOI：10.1246/cl.2000.586

  日期：2000.6

  A series of amphiphilic rod-coil diblock molecules containing oligophenylenevinylene have been synthesized and demonstrated various aggregate behaviors in selected solvents. They can nano-separate to form either domain structures or stripes in as-cast state.

  我们合成了一系列含有低聚亚苯基乙烯的两亲杆卷二嵌段分子，并在选定的溶剂中展示了各种聚合行为。它们可以纳米分离，形成畴状结构或浇铸状态下的条状结构。
• Friedrich; Henning, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2756,2759
  作者：Friedrich、Henning

  DOI：——

  日期：——
• 1-[(E)-2-Arylethenyl]-2,2-diphenylcyclopropanes: Kinetics and Mechanism of Rearrangement to Cyclopentenes
  作者：Johann Mulzer、Rolf Huisgen、Vladimir Arion、Reiner Sustmann

  DOI：10.1002/hlca.201100135

  日期：2011.8

  measurements for the thermal rearrangement of 2,2‐diphenyl‐1‐[(E)‐styryl]cyclopropane (22a) to 3,4,4‐triphenylcyclopent‐1‐ene (23a) in decalin furnished ΔH=31.0±1.2 kcal mol−1 and ΔS=−6.0±2.6 e.u. The lowering of ΔH≠ by 20 kcal mol−1, compared with the rearrangement of the vinylcyclopropane parent, is ascribed to the stabilization of a transition structure (TS) with allylic diradical character. The racemization

  在十氢化萘中将2,2-二苯基-1-[[（E）-苯乙烯基]环丙烷（22a）热重排为3,4,4-三苯基环戊-1-烯（23a）的动力学测量ΔH = 31.0±1.2 kcal mol -1和ΔS = -6.0±2.6 eu与乙烯基环丙烷母体的重排相比，ΔH ≠降低20 kcal mol -1归因于具有烯丙基双自由基的过渡结构（TS）的稳定特点。的外消旋化（+） - （小号） - 22A前进至Δ ħ = 28.2±0.8千卡摩尔-1和Δ小号= −5±2 eu，比重排快150°106倍。合成并表征了另外七个七个1-（2-芳基乙烯基）-2,2-二苯基环丙烷22（E）和（Z）-异构体。（E）化合物在其k rac（在119.4°）和k isom（在159.3°）值中仅显示出适度的取代基影响。缺乏对速率的溶剂依赖性，从而在TS中反对了电荷分离，但是log k rac与log prf的线性关系（即ArH自由基
• Alternant Conjugate Systems. III. Syntheses of Stereoisomeric<i>p</i>,<i>p</i>′-Distyrylstilbenes and Related Compounds
  作者：Soichi Misumi、Motoyuki Kuwana、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.35.135

  日期：1962.1