N-(2,6-difluorophenyl)trimethylacetamide | 1240020-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-difluorophenyl)trimethylacetamide
• 英文别名: N-(2,6-difluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1240020-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD20504494
• 分子量: 213.227
• InChiKey: BZTABTOJVYHWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-difluorophenyl)trimethylacetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以90%的产率得到N-(3-bromo-2,6-difluorophenyl)trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成2,4-二氟-3-三甲基乙酰胺基苯甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2,4‑二氟‑3‑三甲基乙酰胺基苯甲酸的方法，属于有机合成领域，包括以下步骤：使2,6‑二氟苯胺与特戊酰氯在碱的作用下反应得到N‑(2,6‑二氟苯基)三甲基乙酰胺；使N‑(2,6‑二氟苯基)三甲基乙酰胺经过溴代反应得到N‑(3‑溴‑2,6‑二氟苯基)三甲基乙酰胺；以N‑(3‑溴‑2,6‑二氟苯基)三甲基乙酰胺制备得到2,4‑二氟‑3‑三甲基乙酰胺基苯甲酸；本发明公开的方法具有原料廉价易得，不涉及使用各种贵重催化剂，合成步骤短、成本低、总收率高，不涉及到超高温反应等特种设备需求，生产安全系数高，且对环境友好，适合于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN111517977B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 、 三甲基乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2,6-difluorophenyl)trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Pd(II) 和 Pd(0) 催化剂的 sp3 C-H 键的酰胺导向芳基化

  摘要：

  使用新开发的单齿 CONHC 6 F 5导向基团实现了通过 Pd(II)/(IV) 和 Pd(0)/(II) 催化循环实现sp 3 C-H 键β-芳基化的方案。这些反应提供了一种前所未有的方法来功能化脂肪族羧酸衍生底物中的sp 3 C-H 键。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.111

文献信息

• CARBAMOYL DERIVATIVES OF BICYCLIC CARBONYLAMINO-PYRAZOLES AS PRODRUGS
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US20110118278A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  There are provided bicyclic carbonylamino-pyrazoles of formula (I), wherein the variables are as specified in the claims, for use as medicament, in particular for the treatment of diseases due to the malfunctioning of protein kinases (PKs), such as cancer, pharmaceutical compositions comprising such carbamoyl derivatives, and their use as prodrugs of therapeutically active agents. Method of treatment and some new bicyclic carbonylamino-pyrazoles are also object of the present invention.

  本发明提供了式(I)的双环羰基氨基吡唑化合物，其中变量如权利要求中所述，用作药物，特别是用于治疗由蛋白激酶（PKs）功能失调引起的疾病，如癌症，包含此类羰酰基衍生物的制药组合物，并将其用作治疗活性剂的前药。本发明还涉及治疗方法和一些新的双环羰基氨基吡唑化合物。
• Imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as PI3Kdelta inhibitors
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US11220506B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  Disclosed is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating PI3Kδ related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  公开了一种式（I）化合物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物。还公开了一种通过使用本文公开的化合物治疗 PI3Kδ 相关紊乱或疾病的方法。
• IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20200207774A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Disclosed is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating PI3Kδ related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.
• US7342016B2
  申请人：——

  公开号：US7342016B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US8809337B2
  申请人：——

  公开号：US8809337B2

  公开（公告）日：2014-08-19