[4-[4-[4-(aminomethyl)-N-benzylanilino]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)methanone | 851705-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[4-[4-(aminomethyl)-N-benzylanilino]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)methanone
• CAS: 851705-10-7
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O
• 分子量: 526.725
• InChiKey: NVFRNMJQDLJHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[4-[4-(aminomethyl)-N-benzylanilino]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)methanone 、 叔丁氧羰酰基肌氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPIPERIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE BIPIPERIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042517A3
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[[4-[benzyl-[1-[1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]piperidin-4-yl]amino]phenyl]methyl]carbamate 在 palladium diacetate 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 二乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-[4-[4-(aminomethyl)-N-benzylanilino]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPIPERIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE BIPIPERIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042517A3

文献信息

• US7652142B2
  申请人：——

  公开号：US7652142B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] BIPIPERIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPIPERIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005042517A3

  公开（公告）日：2005-07-28