6a-amino-3,3a,4-tricyano-2,5-diphenylfuro<2,3-b>furan | 115437-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6a-amino-3,3a,4-tricyano-2,5-diphenylfuro<2,3-b>furan
• 英文别名: 6a-amino-2,5-diphenyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]furan-3,3a,4-tricarbonitrile；6a-Amino-2,5-diphenylfuro[2,3-b]furan-3,3a,4(6aH)-tricarbonitrile；6a-amino-2,5-diphenylfuro[2,3-b]furan-3,3a,4-tricarbonitrile
• CAS: 115437-98-4
• 化学式: C₂₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 352.352
• InChiKey: NNTDJEMXJBHJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  615.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-amino-3,3a,4-tricyano-2,5-diphenylfuro<2,3-b>furan 、 乙酸酐 反应 0.5h， 以80%的产率得到6a-(acetylamino)-3,3a,4-tricyano-2,5-diphenylfuro<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  A novel ring system: 6a-aminofuro[2,3-b]furans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a025
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 丙二腈 在 selenium(IV) oxide 、 苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到6a-amino-3,3a,4-tricyano-2,5-diphenylfuro<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  一锅合成含V型呋喃呋喃[2,3-b]呋喃骨架的双态发射（DSE）发光剂

  摘要：

  摘要为发现溶液和固态双态发射（DSE）材料的新型荧光团，首次通过一锅法设计并合成了独特的V型呋喃[2,3-b]呋喃及其光致发光性能。已在苯，THF，DMF和DMSO以及固态中进行了研究。最好的例子是2,5-双（4-（9H-咔唑-9-基）苯基）-6a-氨基-3a，6a-二氢呋喃[2,3-b]呋喃-3,3a，4-三碳腈（3g）在THF，苯和固态下表现出溶液和固体DSE性质，量子产率分别为55％，92％和45％。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.02.038

文献信息

• ARAN, VICENTE J.;MARTIN, NAZARIO;SEOANE, CARLOS;SOTO, JOSE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 22, C. 5341-5343
  作者：ARAN, VICENTE J.、MARTIN, NAZARIO、SEOANE, CARLOS、SOTO, JOSE

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of dual-state emission (DSE) luminogens containing the V-shape furo[2,3-b]furan scaffold
  作者：Jie Zhou、Manna Huang、Xinhai Zhu、Yiqian Wan

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.02.038

  日期：2021.1

  Abstract To discover novel fluorophores of solution and solid dual-state emission (DSE) materials, unique V-shape furo[2,3-b]furans have been designed and synthesized by a one-pot method for the first time and their photoluminescent properties have been explored in benzene, THF, DMF and DMSO, as well as in the solid state. As the best example, 2,5-bis(4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl)-6a-amino-3a,6a-dihydrofuro[2

  摘要为发现溶液和固态双态发射（DSE）材料的新型荧光团，首次通过一锅法设计并合成了独特的V型呋喃[2,3-b]呋喃及其光致发光性能。已在苯，THF，DMF和DMSO以及固态中进行了研究。最好的例子是2,5-双（4-（9H-咔唑-9-基）苯基）-6a-氨基-3a，6a-二氢呋喃[2,3-b]呋喃-3,3a，4-三碳腈（3g）在THF，苯和固态下表现出溶液和固体DSE性质，量子产率分别为55％，92％和45％。
• A novel ring system: 6a-aminofuro[2,3-b]furans
  作者：Vicente J. Aran、Nazario Martin、Carlos Seoane、Jose L. Soto、Juliana Sanz-Aparicio、Feliciana Florencio

  DOI：10.1021/jo00257a025

  日期：1988.10