dibutyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate | 5487-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: di-n-butyl 4,4'-biphenyldicarboxylate；dibutyl-2,2′-bipyridyl-5,5′-dicarboxylate；biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid dibutyl ester；Biphenyl-4,4'-dicarbonsaeure-dibutylester；butyl 4-(4-butoxycarbonylphenyl)benzoate
• CAS: 5487-48-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: NLDGILPIGBAYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-(4-Butoxycarbonylphenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Thermal Analysis of Fourteen Homologous Mesogenic Monoesters of Biphenyl-4,4'-dicarboxylic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948108082152
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 4-iodobenzoate 在 溴丁基-镁 、 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到dibutyl biphenyl-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  简单，高效的TiCl 4介导的芳基镁化合物合成联芳基

  摘要：

  各种芳基溴化镁与TiCl 4的氧化自偶联反应可在0°C或更低的温度下以中等至良好的收率得到相应的对称联芳基。三丁基镁诱导的卤代芳基卤的镁交换反应，然后进行偶联反应，可在温和条件下以高收率得到联芳基。该方法可实现一锅合成含官能团（如酯，酰胺或腈）的联芳基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00929-7

文献信息

• Reductive Coupling of Aryl Bromides Using Cat. Pd/TDAE System in Ionic Liquids
  作者：Manabu Kuroboshi、Toshiyuki Takeda、Ryota Motoki、Hideo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.2005.530

  日期：2005.4

  Pd/TDAE-promoted reductive coupling of aryl bromides (Ar–Br) proceeded in ionic liquids, e.g., BdmimBF4 and BdmimTf2N, to afford the corresponding symmetric biaryls (Ar–Ar) in good yields. Proper choice of ionic liquids and Pd catalysts is indispensable. Recycle use of BdmimTf2N and Pd catalyst was performed successfully.

  在离子液体(如BdmimBF4和BdmimTf2N)中,钯/TDAE促进的芳基溴化物(Ar-Br)还原偶联反应能以良好的收率得到相应的对称联芳基化合物(Ar-Ar)。合适的离子液体和钯催化剂的选择是必不可少的。BdmimTf2N和钯催化剂的循环使用也能成功实现。
• Quantum Amplified Isomerization in Polymers Based on Triplet Chain Reactions
  作者：Lorraine Ferrar、Mark Mis、Joseph P. Dinnocenzo、Samir Farid、Paul B. Merkel、Douglas R. Robello

  DOI：10.1021/jo8007786

  日期：2008.8.1

  Photoinitiated triplet quantum amplified isomerizations (QAI) of substituted Dewar benzene derivatives in polymeric media are reported. The quantum efficiencies and the ultimate extents of reactant-to-product conversions increase significantly with the incorporation of appropriate co-sensitizers; compounds whose triplet energies are similar to or lower than that of the sensitizer and close to that

  报道了在聚合物介质中取代的杜瓦瓶苯衍生物的光引发的三重态量子放大异构化（QAI）。掺入合适的共敏化剂后，量子效率和反应物至产物转化的最终程度将显着提高。三重态能量与敏化剂的能量相近或比其低且与反应物的能量接近的化合物。这些助敏剂用于促进链增长的能量转移过程，从而增加光敏作用的范围。如所预测的，异构化量子产率随着反应物和共敏化剂浓度的增加而增加。已经实现了约16的链扩增和接近100％的转化程度。
• Auxiliary alkyl chain modulated spin crossover behaviour of [Fe(H₂Bpz₂)₂(C_<i>n</i>-bipy)] complexes
  作者：Yunnan Guo、Aurelian Rotaru、Helge Müller-Bunz、Grace G. Morgan、Shishen Zhang、Shufang Xue、Yann Garcia

  DOI：10.1039/d1dt01787j

  日期：——

  alkyl chain substituted complexes [Fe(H2Bpz2)2(Cn-bipy)] (pz = pyrazolyl, Cn-bipy = bipyridine alkyl chain diester, n = 3 (3), 4 (4) and 5 (5)) show versatile spin state switching behaviour with different “tail” lengths as revealed by structural and magnetic analyses. The most striking phenomenon is observed for 5 which undergoes an abrupt spin transition accompanied by thermal hysteresis of ca. 10 K

  三个新的烷基链取代配合物 [Fe(H 2 Bpz 2 ) 2 (C n -bipy)] (pz = 吡唑基，C n -bipy = 联吡啶烷基链二酯，n = 3 ( 3 ), 4 ( 4 ) 和 5 （5））显示出具有不同“尾巴”长度的多功能自旋状态切换行为，如结构和磁性分析所示。观察到最显着的现象是5，它经历了突然的自旋转变，伴随着大约 100 倍的热滞后。10 K，这归因于 π⋯π 和 C-H⋯O 相互作用之间的竞争产生的晶体堆积效应。有趣的是，每个配合物在甲醇溶液中都表现出类似的逐渐和完全的自旋交叉，转变温度约为 249 K，这是从依赖于温度的 UV-vis 光谱推断出来的。这突出了固态（配体场；晶体堆积）和溶液（配体场；溶剂化）对自旋交叉的影响之间的差异。这项工作表明，配合物上的烷基链取代基的长度可以对固态自旋交叉的转变温度和分布产生很大影响，为软物质自旋交叉材料的制造提供了一条潜在的途径。
• Optical recording media with triplet-sensitzed isomerization
  申请人：Farid Y. Samir

  公开号：US20050136357A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention relates to an optical recording material comprising: a polymeric matrix; a dewarbenzene derivative reactant capable of undergoing isomerization to a benzene product upon triplet excitation, thereby causing a change in optical properties; and a sensitizer capable of absorbing actinic radiation to cause triplet energy transfer to said reactant, wherein the algebraic sum of the excitation energy of said sensitizer and its reduction potential is at least 0.05 eV less than the oxidation potential of said reactant, thereby precluding one-electron oxidation of said reactant. The invention further relates to an optical device comprising regional variations in concentrations of reactants and products produced by triplet chain isomerization, thereby providing a pattern of intelligence.

  本发明涉及一种光记录材料，包括：聚合物基质；一种能够在三重激发下发生异构化为苯产物的二茂苯衍生物反应物，从而引起光学性质的变化；以及一种敏化剂，能够吸收光致辐射，使三重能量传递到所述反应物，其中所述敏化剂的激发能和还原电位的代数和至少比所述反应物的氧化电位低0.05 eV，从而排除了所述反应物的单电子氧化。本发明还涉及一种光学装置，其中包括由三重链异构化产生的反应物和产物浓度的区域变化，从而提供智能图案。
• Optical recording media with triplet-sensitized isomerization
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US07459263B2

  公开（公告）日：2008-12-02

  The invention relates to an optical recording material comprising: a polymeric matrix; a dewarbenzene derivative reactant capable of undergoing isomerization to a benzene product upon triplet excitation, thereby causing a change in optical properties; and a sensitizer capable of absorbing actinic radiation to cause triplet energy transfer to said reactant, wherein the algebraic sum of the excitation energy of said sensitizer and its reduction potential is at least 0.05 eV less than the oxidation potential of said reactant, thereby precluding one-electron oxidation of said reactant. The invention further relates to an optical device comprising regional variations in concentrations of reactants and products produced by triplet chain isomerization, thereby providing a pattern of intelligence.

  本发明涉及一种光记录材料，包括：聚合物基体；一种能够在三重激发下发生异构化反应生成苯产物的二茂苯衍生物反应物，从而引起光学性能的变化；以及一种能够吸收光致辐射并将三重能量传递至所述反应物的敏化剂，其中所述敏化剂的激发能量和还原电位的代数和至少比所述反应物的氧化电位低0.05电子伏特，从而防止所述反应物发生单电子氧化。本发明还涉及一种光学器件，其包括由三重链异构化产生的反应物和产物浓度的区域变化，从而提供智能图案。