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[1,1'-biphenyl]-2,2'-diylbis(p-tolylmethanone) | 103162-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1,1'-biphenyl]-2,2'-diylbis(p-tolylmethanone)
英文别名
2,2'-Di-p-toluoyl-biphenyl;[2-[2-(4-Methylbenzoyl)phenyl]phenyl]-(4-methylphenyl)methanone
[1,1'-biphenyl]-2,2'-diylbis(p-tolylmethanone)化学式
CAS
103162-57-8
化学式
C28H22O2
mdl
——
分子量
390.481
InChiKey
PRKCCTHSUPOBCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Weak Coordination Promoted Regioselective Oxidative Coupling Reaction for 2,2′-Difunctional Biaryl Synthesis in Hexafluoro-2-propanol
    作者:Chao Zhang、Yu Rao
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02115
    日期:2015.9.18
    An unprecedented weak coordination promoted dehydrogenative cross-coupling reaction has been developed by palladium catalysis, which provides a convenient access to a wide range of 2,2′-difunctional biaryls from easily accessible substrates. Both HFIP solvent and oxidants serve as the critical factors in this new reaction. A plausible mechanism involving Pd(II)/Pd(IV) is proposed. The reaction demonstrates
    钯催化已开发出前所未有的弱配位促进的脱氢交叉偶联反应,钯催化可从易于接近的底物方便地获得各种2,2'-双官能联芳基。HFIP溶剂和氧化剂都是这一新反应的关键因素。提出了涉及Pd(II)/ Pd(IV)的合理机制。该反应显示出优异的反应性,宽泛的官能团耐受性和高产率。
  • Jezierski, Roczniki Chemii, 1939, vol. 19, p. 307,311
    作者:Jezierski
    DOI:——
    日期:——
  • Acylations of Aromatic Hydrocarbons with Diphenoyl Chloride
    作者:Dorothy Nightingale、Henrietta Eileen Heiner、Herbert E. French
    DOI:10.1021/ja01161a003
    日期:1950.5
  • Syntheses and Absorption Spectra of cis- and trans-9,10-Diaryl-9,10-dihydro-9,10-phenanthrenediols<sup>1</sup>
    作者:EMIL J. MORICONI、FRIEDRICH T. WALLENBERGER、LESTER P. KUHN、WILLIAM F. O'CONNOR
    DOI:10.1021/jo01363a032
    日期:1957.12.1
  • A Novel Nickel(0)-Mediated One-Pot Cascade Reaction to <i>cis</i>-9,10-Dihydroxy- 9,10-dihydrophenanthrenes and 9-Phenanthrones
    作者:Helge A. Reisch、Volker Enkelmann、Ullrich Scherf
    DOI:10.1021/jo9817523
    日期:1999.1.1
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