2-isopropyl-1,3-oxazolidine | 51439-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 2-Isopropyl-3-phenyl-1,3-oxazolidine；2-isopropyl-3-phenyloxazolidine；2-Isopropyl-3-phenyl-1,3-oxazolidin；3-Phenyl-2-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidine；3-phenyl-2-propan-2-yl-1,3-oxazolidine
• CAS: 51439-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: VEVAGCBDPHSYTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1,3-oxazolidine 生成 1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  BUREAU, RONAN;JOUCLA, MARC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6017-6020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 N-苯基乙醇胺 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isopropyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  使用 Reformatsky 试剂通过 1,3-恶唑烷开环一锅法合成 3-(2-羟基烷基)氨基链烷酸乙酯

  摘要：

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1765

文献信息

• Bureau, R.; Mortier, J.; Joucla, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 584 - 596
  作者：Bureau, R.、Mortier, J.、Joucla, M.

  DOI：——

  日期：——
• Flash vacuum thermolysis of 2-isopropyl oxazolidines. Mechanism of the tautomerism between azomethine ylid, aziridine and enamine
  作者：Ronan Bureau、Marc Joucla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98017-1

  日期：1990.1
• LAPSHOVA A. A.; ZORIN V. V.; KANTOR E. A.; ZLOTSKIJ S. S.; KARAXANOV R. A+, ZH. PRIKL. XIMII, 1980, 53, HO 3, 709-710
  作者：LAPSHOVA A. A.、 ZORIN V. V.、 KANTOR E. A.、 ZLOTSKIJ S. S.、 KARAXANOV R. A+

  DOI：——

  日期：——
• BUREAU, RONAN;JOUCLA, MARC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6017-6020
  作者：BUREAU, RONAN、JOUCLA, MARC

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Ethyl 3-(2-Hydroxyalkyl)aminoalkanoates by Ring Opening of 1,3-Oxazolidines Using Reformatsky Reagent
  作者：Tomihiro Nishiyama、Hiroshi Kishi、Kouji Kitano、Fukiko Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.67.1765

  日期：1994.6

  Oxazolidines, obtained by the condensation of aldehydes with 2-anilino-1-alkanols, react with the Reformatsky reagent derived from ethyl bromoacetate under mild reaction conditions to afford ethyl 3-(2-hydroxyalkyl)aminoalkanoates.

  通过醛与 2-苯胺基-1-链烷醇缩合获得的恶唑烷在温和的反应条件下与衍生自溴乙酸乙酯的 Reformatsky 试剂反应，得到 3-（2-羟烷基）氨基链烷酸乙酯。