(Z)-chloro-acetone oxime | 671-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-chloro-acetone oxime
• 英文别名: anti-chloroacetone oxime；1-Chloro-2-propanone oxime；(NZ)-N-(1-chloropropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 671-59-0
• 化学式: C₃H₆ClNO
• 分子量: 107.54
• InChiKey: ADYDCWWHQBOFHC-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.5-55.0 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.2093 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-chloro-acetone oxime 、 N-Methyl-N-phenylbenzamidin 在 十二羰基三铁 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以59%的产率得到4-甲基-2-苯基咪唑
  参考文献：
  名称：

  α-卤代肟和脒用铁羰基合成咪唑衍生物

  摘要：

  α-卤代肟与脒在羰基铁存在下的反应以良好的产率得到咪唑衍生物。该反应通过羰基铁使 4H-1,2,5-恶二嗪脱氧而发生。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.341
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-chloro-acetone oxime 、 (E)-chloro-acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  Te-1-Acylmethyl and Te-1-Iminoalkyl Telluroesters: Synthesis and Thermolysis Leading to 1,3-Diketones and O-Alkenyl and O-Imino Esters

  摘要：

  A series of Te-1-acylmethyl carbotelluroates was prepared in good isolated yields from the reaction of potassium carbotelluroates with -haloketones in acetonitrile. Thermolysis of the telluroesters afforded vinyl esters in 20-50% yields, while treatment of the carbotellurorates with potassium t-butanolate led to 1,3-diketones in 30-75% yields with the liberation of black tellurium. The reaction of potassium carbotelluroates with -haloaceto oximes gave O-acyl oximes in 50-70% yields via Te-1-iminomethylcarbotelluroates.

  DOI：

  10.1080/10426501003769728

文献信息

• <i>Te</i>-1-Acylmethyl and <i>Te</i>-1-Iminoalkyl Telluroesters: Synthesis and Thermolysis Leading to 1,3-Diketones and <i>O</i>-Alkenyl and <i>O</i>-Imino Esters
  作者：Shoho Nakaiida、Shinzi Kato、Osamu Niyomura、Masaru Ishida、Fumio Ando、Jugo Koketsu

  DOI：10.1080/10426501003769728

  日期：2010.5.27

  A series of Te-1-acylmethyl carbotelluroates was prepared in good isolated yields from the reaction of potassium carbotelluroates with -haloketones in acetonitrile. Thermolysis of the telluroesters afforded vinyl esters in 20-50% yields, while treatment of the carbotellurorates with potassium t-butanolate led to 1,3-diketones in 30-75% yields with the liberation of black tellurium. The reaction of potassium carbotelluroates with -haloaceto oximes gave O-acyl oximes in 50-70% yields via Te-1-iminomethylcarbotelluroates.
• SYNTHESIS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES FROM α-HALOOXIMES AND AMIDINES BY USE OF IRON CARBONYLS
  作者：Saburo Nakanishi、Junji Nantaku、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.341

  日期：1983.3.5

  The reaction of α-halooximes with amidines in the presence of iron carbonyls gives imidazole derivatives in good yields. This reaction occurs via deoxygenation of 4H-1,2,5-oxadiazines by iron carbonyls.

  α-卤代肟与脒在羰基铁存在下的反应以良好的产率得到咪唑衍生物。该反应通过羰基铁使 4H-1,2,5-恶二嗪脱氧而发生。