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2-噻唑烷酮,5-[(2-溴苯基)亚甲基]-4-硫代- | 165825-20-7

中文名称
2-噻唑烷酮,5-[(2-溴苯基)亚甲基]-4-硫代-
中文别名
——
英文名称
5-[(2-Bromophenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
英文别名
5-[(2-bromophenyl)methylidene]-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
2-噻唑烷酮,5-[(2-溴苯基)亚甲基]-4-硫代-化学式
CAS
165825-20-7
化学式
C10H6BrNOS2
mdl
——
分子量
300.2
InChiKey
QUEGTYHHTRPMBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] THIOXOTHIAZOLIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF TDP1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOXOTHIAZOLIDINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TDP1
    申请人:US HEALTH
    公开号:WO2013055771A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Tdp1 inhibitors of Formula (I) and methods of using those inhibitors to treat cancer are provided in this disclosure. R1 is hydrogen or lower alkyl and G is a substituted phenyl or optionally substituted heteroaryl group. The disclosed Tdp1 inhibitors may be used alone to treat cancer, but may also be used in combination with another active agent, such as camptothecin or a camptothecin analogue.
    本公开提供的是公式(I)的Tdp1抑制剂及其用于治疗癌症的方法。其中,R1为氢或低碳基,G为取代苯基或可选取代的杂环芳基基团。所披露的Tdp1抑制剂可单独用于治疗癌症,也可与另一种活性剂(例如喜树碱或喜树碱类似物)联合使用。
  • Andrade; Lima; Rocha, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2002, vol. 141, # 6, p. 428 - 433
    作者:Andrade、Lima、Rocha、Lima、Galdino、Barbosa Filho、Goes、Pitta
    DOI:——
    日期:——
  • Albuquerque; Galdino; Chantegrel, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1997, vol. 55, # 5, p. 201 - 205
    作者:Albuquerque、Galdino、Chantegrel、Thomasson、Pitta、Luu-Duc
    DOI:——
    日期:——
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