4-pyridiniummethylisothiouronium chloride hydrochloride | 1822-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-pyridiniummethylisothiouronium chloride hydrochloride
• 英文别名: 2-pyridin-4-ylmethyl-isothiourea-dihydrochloride；Carbamimidothioic acid 4-pyridinylmethyl ester hydrochloride；pyridin-4-ylmethyl carbamimidothioate;hydrochloride
• CAS: 1822-52-2；136389-68-9
• 化学式: C₇H₉N₃S*2ClH
• 分子量: 240.156
• InChiKey: FOINCHAXOVLQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridiniummethylisothiouronium chloride hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-pyridin-4-yl-benzo[b]thiophen-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯环系统中的锥虫病二甲m

  摘要：

  Es werden Dimidine synthetistisiert，welche sich vom Typ A des 6-oder 5-Amidino-2- [4-amidino-phenyl] -thionaphthens oder -benzofurans dadurchableiten，daßder annelierteFünfringweiter variiert wird，daßein-e- und-rigund贝尔登（Ringsysteme）音响系统公司和弗拉基耶伦登（Fankierenden）大街上的阿米迪诺-格鲁彭（Amidino-Gruppen）abgewandelt werden。– Nur bei 5-Amidino-2- [4-amidino-phenyl] -indazol（4c）和-benztriazol（10d）漂白剂Hervorragenden trypanociden

  DOI：

  10.1002/jlac.19727600105
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到4-pyridiniummethylisothiouronium chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBACEPHEM ß-LACTAM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE ?-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME

  摘要：

  公开号：

  WO2010030811A3

文献信息

• Pyrimidin-aminomethyl-pyridine derivatives, their preparation and their use in the control of helicobacter bacteria
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06395732B1

  公开（公告）日：2002-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are hydrogen, 1-4C-alkyl, or halogen; R4, R5, R6, and R9 are hydrogen or 1-4C-alkyl; R7 and R8 are hydrogen, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, or halogen; A is 1-7C-alkylene, 2-7C-alkenylene, 3-7C-cycloalkylene, or phenylene; G is hydrogen, hydroxyl, 1-7C-alkyl, 1-4C-alkyl substituted by fluorine, 2-7C-alkenyl, 3-7C-cycloalkyl, a mono- or di-1-4C-alkylcarbamoyl or -thiocarbamoyl, N-1-4C-alkyl-N′-cyanoamidino, 1-N-1-4C-alkylamino-2-nitroethylene, N-2-propynyl-N′-cyanoamidino, aminosulfonylamidino, —N(R10)R11, the part of the compound of formula (I) bonded to A, glucopyranoside, or a cyclic system or bicyclic system which is optionally substituted by R12 and R13; X is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, or S; Y is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, S, 1,4-piperazinylene, or 1,4-piperidinylene; Z is oxygen, N-1-4C-alkyl, NH, S, or CO; m is from 1 to 7; n is from 0 to 4; t is 0, 1, or 2; and u is 0 or 1, and their salts suitable for controlling Helicobacter bacteria.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3为氢、1-4C-烷基或卤素；R4、R5、R6和R9为氢或1-4C-烷基；R7和R8为氢、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或卤素；A为1-7C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基或苯基；G为氢、羟基、1-7C-烷基、受氟取代的1-4C-烷基、2-7C-烯基、3-7C-环烷基、一或二个1-4C-烷基氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基、N-1-4C-烷基-N′-氰基氨基甲酰基、1-N-1-4C-烷基氨基-2-硝基乙烯、N-2-丙炔基-N′-氰基氨基甲酰基、氨基磺酰氨基甲酰基、—N(R10)R11，与A结合的式(I)化合物的部分、葡萄糖吡喃苷或可选择由R12和R13取代的环状系统或双环系统；X为氧、N-1-4C-烷基、NH或S；Y为氧、N-1-4C-烷基、NH、S、1,4-哌嗪亚烷基或1,4-哌啶亚烷基；Z为氧、N-1-4C-烷基、NH、S或CO；m为1至7；n为0至4；t为0、1或2；u为0或1，及其适用于控制幽门螺杆菌的盐。
• Quinoline-aminomethyl-pyridyl derivatives with anti-helicobacter activity
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06479514B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds of formula (I) in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, are suitable for the control of Helicobacter bacteria.

  式（I）中的化合物，其中取代基和符号具有描述中指示的含义，适用于控制幽门螺杆菌。
• Adamantyl Ethanone Pyridyl Derivatives: Potent and Selective Inhibitors of Human 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  作者：Xiangdong Su、Fabienne Pradaux-Caggiano、Nigel Vicker、Mark P. Thomas、Heather Halem、Michael D. Culler、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201100182

  日期：2011.9.5

  such as type 2 diabetes and obesity. 11β‐Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β‐HSD1) catalyses the intracellular conversion of inactive cortisone to cortisol. Selective 11β‐HSD1 inhibitors have shown beneficial effects in various conditions, including diabetes, dyslipidemia and obesity. A series of adamantyl ethanone pyridyl derivatives has been identified, providing potent and selective inhibitors

  活性糖皮质激素水平升高与代谢综合征的几种表型的发展有关，例如 2 型糖尿病和肥胖症。11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 催化细胞内无活性的可的松转化为皮质醇。选择性 11β-HSD1 抑制剂已在多种疾病中显示出有益效果，包括糖尿病、血脂异常和肥胖症。已经鉴定了一系列金刚乙酮吡啶基衍生物，提供了有效和选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制，并且对该亚型具有选择性，对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。构效关系研究表明，未取代的吡啶通过醚或亚砜接头连接到金刚乙酮基序上，为活性提供了合适的药效团。最有效的抑制剂具有 IC50值在 34–48 n M左右对抗人类 11β-HSD1，在人类肝微粒体中表现出合理的代谢稳定性，以及对关键人类 CYP450 酶的弱抑制。
• Streptogramin derivatives, preparation method and compositions containing same
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20020151676A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Group B streptogramin derivatives of general formula (I): 1 wherein Ra, Rb, Rc, Rd, R 1 , R 2 and Y are as defined in the description, including preparation methods and compositions containing same. Such derivatives are particularly useful as antimicrobial agents, optionally combined with at least one group A streptogramin derivative.

  通式（I）的B组链霉素衍生物：其中Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2和Y如描述中所定义，包括制备方法和含有同样衍生物的组合物。这种衍生物特别有用作为抗微生物药物，可选择性地与至少一种A组链霉素衍生物组合使用。
• Brembilla, Alain; Roizard, Denis; Lochon, Pierre, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1986, vol. 83, # 9, p. 577 - 588
  作者：Brembilla, Alain、Roizard, Denis、Lochon, Pierre

  DOI：——

  日期：——