1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(6-fluorobenzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 324769-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(6-fluorobenzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(6-fluoro-1-benzothiophen-7-yl)-3,3-dimethyl-2,6-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 324769-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₄FNO₂S
• 分子量: 361.48
• InChiKey: ZLTSUMKMTYOGSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(6-fluorobenzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,3-dimethyl-4-(6-fluorobenzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二苯醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.66h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(6-fluorobenzothien-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES

  摘要：

  公开号：

  EP1204660B1

文献信息

• SEROTONERGIC BENZOTHIOPHENES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204660B1

  公开（公告）日：2004-10-20