6-methoxy-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 69399-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-7-nitroquinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 6-methoxy-7-nitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione；1,4-dihydro-6-methoxy-7-nitro-2,3-quinoxalinedione；1,4-Dihydro-6-methoxy-7-nitroquinoxaline-2,3-dione；6-methoxy-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• CAS: 69399-57-1
• 化学式: C₉H₇N₃O₅
• 分子量: 237.172
• InChiKey: ALRTZORJZUBQGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-7-nitroquinoxaline-2,3-dione 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以71%的产率得到2,3-dichloro-6-methoxy-7-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Sastry, C. V. Reddy; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1110 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-7-nitrochinoxalin 在 水 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6-methoxy-7-nitroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  使用超价λ为氧化喹喔啉，Tetraazaphenanthrene和六氮杂部分的直接方法3种-Iodinane化合物

  摘要：

  各种含贫电子的喹喔啉核心化合物，例如喹喔啉，1,4,5,8-四氮杂菲和1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲的有效氧化反应，使用[双（三氟乙酰氧基）碘]苯的报道。使用乙腈/水溶剂混合物，可以在室温下将这些化合物以高收率或高收率转化为相应的喹喔啉二酮。这种空前的反应应能够合成可用于多个化学领域的多种化合物。

  DOI：

  10.1021/jo401872e

文献信息

• 一种N-乙酰乙酰基-6-甲氧基-7-氨基喹喔 啉-2，3-二酮的制备方法
  申请人：山东汇海医药化工有限公司

  公开号：CN103664806B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种N-乙酰乙酰基-6-甲氧基-7-氨基喹喔啉-2，3-二酮的制备方法，加入乙醇水溶液、铁粉、盐酸，升温70-90℃，氮气保护下加入枣红色基GP，保温4-6h，调pH后加入草酸二乙酯和催化剂后保温8-12h，降温至10-45℃，过滤得灰白色固体1，4-二氢-6-甲氧基-2，3-喹喔啉二酮。将硝酸溶液升温至70-90℃加入1，4-二氢-6-甲氧基-2，3-喹喔啉二酮，保温后降温抽滤并水洗得到1，4-二氢-6-甲氧基-7-硝基-2，3-喹喔啉二酮。催化加氢1，4-二氢-6-甲氧基-7-硝基-2，3-喹喔啉二酮，投入催化剂和水，压力在0.2-2MPa，温度在80-120℃，反应结束降温至80-90℃抽滤，调pH后滴加双乙烯酮后保温2-3h，降温至15-40℃抽滤得N-乙酰乙酰基-6-甲氧基-7-氨基喹喔啉-2，3-二酮，总收率大于82%，纯度大于99.0%。
• Method of screening binding of a compound to a receptor
  申请人：——

  公开号：US20030215959A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Disclosed is a method of measuring affinity of a test compound for a receptor protein. The method includes the steps of providing a receptor-ligand complex comprising a receptor and a quinoxaline derivative ligand bound thereto; then contacting the receptor-ligand complex with a test compound, thereby yielding a receptor-test compound complex and an amount of free quinoxaline derivative; and then measuring the amount of the free quinoxaline derivative generated as a result of the previous step. In this fashion, the affinity of the test compound for the receptor can be determined.

  本发明公开了一种测量试验化合物与受体蛋白亲和力的方法。该方法包括以下步骤：提供一个包括受体和一个喹喔啉衍生物配体结合在一起的受体-配体复合物；然后将受体-配体复合物与试验化合物接触，从而产生受体-试验化合物复合物和一定量的游离喹喔啉衍生物；然后测量由于前一步骤而产生的游离喹喔啉衍生物的数量。通过这种方法，可以确定试验化合物与受体的亲和力。
• Quinoxaline compounds and their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0260467A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula wherein R¹ is halogen, CN, CF₃, ethynyl, or N₃ and R² is SO₂C1-3-alkyl, CF₃, NO₂, ethynyl, or CN. The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters, particularly the quisqualate receptors, and especially as neuroleptics.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 其中 R¹ 是卤素、CN、CF₃、乙炔基或 N₃ 和 R² 是 SO₂C1-3-烷基、CF₃、NO₂、乙炔基或 CN。 本发明还涉及化合物的制备方法、其药物组合物及其用途。 本发明的化合物可用于治疗兴奋性神经递质，特别是喹乙醇受体活性亢进引起的症状，尤其可用作神经抑制剂。
• SASTRY, C. V. REDDY;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H.;RAO, P. SHANTHAN;VE+, INDIAN. J. CHEM. B , 278,(1989) N2, C. 1110-1112
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.、RAO, P. SHANTHAN、VE+

  DOI：——

  日期：——
• US4812458A
  申请人：——

  公开号：US4812458A

  公开（公告）日：1989-03-14