2-fluoro-N-phenylpropanamide | 457-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-N-phenylpropanamide
• CAS: 457-46-5
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: HSHVNTUUPGCHSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  62 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-苯基-丙酰胺 在 potassium fluoride 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-fluoro-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  有机氟化合物。第三十六部分 α-氟代酸的N-取代酰胺的制备

  摘要：

  通过与氟化钾在双（2-羟乙基）醚中反应，将N-取代的α-氯-，α-溴-和α-甲苯-对-磺酰氧基酰胺转化为相应的α-氟代酰胺。

  DOI：

  10.1039/j39670000319

文献信息

• Unbalanced-Ion-Pair-Catalyzed Nucleophilic Fluorination Using Potassium Fluoride
  作者：Wangbing Li、Zhichao Lu、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03887

  日期：2021.12.17

  An unbalanced ion pair promoter (e.g., tetrabutylammonium sulfate), consisting of a bulky and charge-delocalized cation and a small and charge-localized anion, greatly accelerates nucleophilic fluorinations using easy handling KF. We also successfully converted an inexpensive and commercially available ion-exchange resin to the polymer-supported ion pair promoter (A26–SO42–), which could be reused

  不平衡的离子对促进剂（例如，四丁基硫酸铵）由大体积的电荷离域阳离子和小电荷局部阴离子组成，使用易于处理的 KF 极大地加速了亲核氟化。我们还成功地将廉价且市售的离子交换树脂转化为聚合物负载的离子对促进剂 (A26–SO 4 2– )，过滤后可重复使用。此外，A26–SO 4 2–可用于连续流动条件。在我们的条件下，水的耐受性良好。
• Site-Selective Tertiary Alkyl-Fluorine Bond Formation from α-Bromoamides Using a Copper/CsF Catalyst System
  作者：Takashi Nishikata、Syo Ishida、Ryo Fujimoto

  DOI：10.1002/anie.201603426

  日期：2016.8.16

  A copper‐catalyzed site‐selective fluorination of α‐bromoamides possessing multiple reaction sites, such as primary and secondary alkyl−Br bonds, using inexpensive CsF is reported. Tertiary alkyl−F bonds, which are very difficult to synthesize, can be formed by this fluorination reaction with the aid of an amide group. Control experiments revealed that in situ generated CuF2 is a key fluorinating reagent

  据报道，使用廉价的CsF，具有多个反应位点（例如伯和仲烷基-Br键）的α-溴酰胺的铜催化位点选择性氟化。借助酰胺基团的氟化反应可形成很难合成的叔烷基-F键。对照实验表明，原位生成的CuF 2是一种关键的氟化试剂，它与α-溴代羰基化合物与铜（I）盐之间的反应生成的叔烷基自由基反应。
• Silver‐Promoted Fluorination Reactions of α‐Bromoamides
  作者：Satoshi Mizuta、Kanami Kitamura、Ayako Kitagawa、Tomoko Yamaguchi、Takeshi Ishikawa

  DOI：10.1002/chem.202004769

  日期：2021.4

  Silver‐promoted C−F bond formation in α‐bromoamides by using AgF under mild conditions is reported. This simple method enables access to tertiary, secondary, and primary alkyl fluorides involving biomolecular scaffolds. This transformation is applicable to primary and secondary amides and shows broad functional‐group tolerance. Kinetics experiments revealed that the reaction rate increased in the order

  据报道，在温和的条件下使用AgF可以在α-溴酰胺中形成银促进的CF键形成。这种简单的方法可以访问涉及生物分子支架的叔，仲和伯烷基氟化物。这种转变适用于伯酰胺和仲酰胺，并显示出广泛的官能团耐受性。动力学实验表明，反应速率按3°> 2°> 1°α-碳原子的顺序增加。另外，发现酸性酰胺质子在促进反应中起重要作用。机理研究表明，生成叠氮醌中间体，然后对其进行亲核加成以形成具有立体特异性（即保留构型）的CF键。Ag I合成位阻醇和醚也得到了证明。给出了α-溴酰胺与O亲核试剂反应的例子。
• Combined experimental and theoretical study of long-range H–F interactions in α-fluoro amides
  作者：Elena Cosimi、Nils Trapp、Marc-Olivier Ebert、Helma Wennemers

  DOI：10.1039/c8cc09987a

  日期：——

  into the nature and conformational dependence of long-range 4JHF couplings in α-fluoro amides. The dependence of 4JHF on substituents and the solvent was investigated. H–F coupling constants determined by NMR spectroscopy are in agreement with DFT calculations. NBO analysis revealed that a favourable nF→σNH* interaction correlates with the magnitude of 4JHF.

  结合实验和计算方法，可以深入了解α-氟代酰胺中远程4 J HF偶联的性质和构象依赖性。研究了4 J HF对取代基和溶剂的依赖性。通过NMR光谱确定的HF耦合常数与DFT计算一致。NBO分析表明，有利的Ñ ˚F →σ NH与*的大小相互作用相关因素4 Ĵ HF。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0381375A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  The invention concerns a thiazole of the formula I, wherein Q¹ is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents, or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety contining up to three nitrogen atoms; R¹ is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; R² is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl or R² is optionally substituted benzoyl; and Q² is optionally substituted thiazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention also concerns processes for the manufacture of a thiazole of the formula I and pharmaceutical compositions containing said thiazole.

  本发明涉及一种式 I 的噻唑、 其中 Q¹ 是任选取代的含有一个或两个氮原子的 6 元单环或 10 元双环杂环分子； X 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是亚苯基，可任选带有一个或两个取代基，或者 Ar 是任选被取代的 6 元杂环分子，含有最多三个氮原子； R¹ 是氢、(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基； R² 是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基，或 R² 是任选取代的苯甲酰基；以及 Q² 是任选取代的噻唑基； 或其药学上可接受的盐。 本发明还涉及式 I 噻唑的生产工艺和含有所述噻唑的药物组合物。