1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-imidazolidin-2-one | 41730-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-pyrrolidino-carbonyl-2-oxo-tetrahydroimidazole；N-(Pyrrolidyl-N-carbonyl)-imidazolidon-2；1-(Pyrrolidine-1-carbonyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 41730-90-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WEIOLRFYPFTIIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-imidazolidin-2-one 、 1-甲基-2-甲基磺酰基-5-硝基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到1'-methyl-5'-nitro-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-4,5-dihydro-3H,1'H-[1,2']biimidazolyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 928 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷羰酰氯 、 cycloethylene urea 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(pyrrolidine-1-carbonyl)-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and processes for their production

  摘要：

  本发明涉及制备新的咪唑类化合物的方法，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可以被取代，以及这些化合物在治疗革兰氏阴性细菌、原虫和蠕虫方面具有重要的化学治疗作用。

  公开号：

  US03976778A1

文献信息

• NAGARAJAN, K.;ARYA, V. P.;GEORGE, T.;SUDARSANAM, V.;SHAH, R. K.;GOUD, A. +, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 928-940
  作者：NAGARAJAN, K.、ARYA, V. P.、GEORGE, T.、SUDARSANAM, V.、SHAH, R. K.、GOUD, A. +

  DOI：——

  日期：——
• US3976778A
  申请人：——

  公开号：US3976778A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4066778A
  申请人：——

  公开号：US4066778A

  公开（公告）日：1978-01-03
• Nagarajan, K.; Arya, V. P.; George, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 928 - 940
  作者：Nagarajan, K.、Arya, V. P.、George, T.、Sudarsanam, V.、Shah, R. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoles and processes for their production
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03976778A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  The present invention relates to processes for the preparation of new imidazoles, especially of 4- or 5-nitro-imidazoles, substituted by tetrahydroimidazoles which may be substituted and to such compounds which are valuable chemotherapeutica in the treatment of gram-negativ bacteria, protozoa and worms.

  本发明涉及制备新的咪唑类化合物的方法，特别是4-或5-硝基咪唑类化合物，其被四氢咪唑类化合物取代，这些四氢咪唑类化合物可以被取代，以及这些化合物在治疗革兰氏阴性细菌、原虫和蠕虫方面具有重要的化学治疗作用。