2-phenyl-7,9-dihydro-8H-purine-8-one | 91136-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-phenyl-7,9-dihydro-8H-purine-8-one
• 英文别名: 2-phenyl-7,9-dihydropurin-8-one
• CAS: 91136-04-8
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: NVMATPIZWPTLIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-7,9-dihydro-8H-purine-8-one 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 9-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-phenyl-7-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-7,9-dihydro-8H-purine-8-one
  参考文献：
  名称：

  8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。

  公开号：

  US20120172347A1

文献信息

• Heteroaryl compounds, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20090023724A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1，R2，L，X，Y，Z，Q，A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症，炎症状况，免疫状况，代谢状况以及通过抑制激酶通路可治疗或预防的状况的方法，包括向需要治疗的患者中给予有效量的杂环芳基化合物。
• METHODS OF TREATMENT COMPRISING THE ADMINISTRATION OF HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Mortensen Deborah Sue

  公开号：US20110245245A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , L, X, Y, Z, Q, A and B are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1、R2、L、X、Y、Z、Q、A和B的定义如下，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物，并且治疗或预防癌症、炎症状况、免疫病状况、代谢病状况和通过抑制激酶途径可治疗或预防的病状况的方法包括向需要治疗的患者中施用有效量的杂环芳基化合物。
• 8-oxodihydropurine derivative
  申请人：Adachi Keiji

  公开号：US08735406B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为公式（1）或其药学上可接受的盐（其中W代表氢原子、卤原子或其他；A代表一种烷基，该烷基可选择地被芳基基团或其他物质置换，一种芳基基团或其他；而X和Y中的一种代表双取代的烷基氨甲酰基团或其他，另一种代表氢原子、烷基、烷基羰基团或其他）；一种药物或药物组合物，用于治疗或预防与FAAH相关的疾病，例如抑郁症、焦虑症或疼痛，其中包括该化合物或类似物质作为活性成分；使用该化合物或类似物质的用途；以及使用该化合物或类似物质的治疗或预防方法。
• IDENTIFICATION OF LKB1 MUTATION AS A PREDICTIVE BIOMARKER FOR SENSITIVITY TO TOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2992878A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  The invention provides a TOR kinase inhibitor for use in a method for treating non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome, wherein the method comprises administering the TOR kinase inhibitor to a patient having non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome characterized by a LKB1 gene or protein loss or mutation, relative to wild type, wherein the TOR kinase inhibitor is 1-ethyl-7-(2-methyl-6-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydropyrazino[2,3-b]pyrazin-2(1H)-one or a pharmaceutically acceptable salt, clathrate, solvate, stereoisomer, or tautomer thereof. The TOR kinase inhibitor can be used use in a method for treating non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome, wherein the the TOR kinase inhibitor is administered in combination with one or more agents selected from 2-deoxyglucose, metformin, phenformin and pemetrexed. The TOR kinase inhibitor can further be used for predicting the likelihood of a patient having non-small cell lung carcinoma, cervical cancer or Peutz-Jeghers Syndrome being responsive to TOR kinase inhibitor therapy.

  本发明提供一种TOR激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、宫颈癌或Peutz-Jeghers综合征的方法，其中该方法包括向患有非小细胞肺癌、宫颈癌或Peutz-Jeghers综合征的患者施用TOR激酶抑制剂、其中TOR激酶抑制剂是1-乙基-7-(2-甲基-6-(4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-3-基)-3,4-二氢吡嗪并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮或其药学上可接受的盐、螯合物、溶胶、立体异构体或同系物。TOR激酶抑制剂可用于治疗非小细胞肺癌、宫颈癌或Peutz-Jeghers综合征的方法中，其中TOR激酶抑制剂与一种或多种选自2-脱氧葡萄糖、甲福明、苯福明和培美曲塞的药物联合给药。TOR激酶抑制剂还可用于预测非小细胞肺癌、宫颈癌或佩兹-杰格综合征患者对TOR激酶抑制剂治疗产生反应的可能性。
• Treatment of cancer with TOR kinase inhibitors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11166950B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Provided herein are methods for treating or preventing a solid tumor, non-Hodgkin lymphoma or multiple myeloma in a patient, comprising administering an effective amount of a TOR kinase inhibitor to a patient having a solid tumor, non-Hodgkin lymphoma or multiple myeloma.

  本文提供了治疗或预防患者实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的方法，包括向患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者施用有效量的TOR激酶抑制剂。