2-methoxy-3-methyl-7-[D-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropylpteridin-4(3H)-one | 206184-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-methyl-7-[D-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropylpteridin-4(3H)-one
• 英文别名: 4(3H)-Pteridinone, 2-methoxy-3-methyl-7-((1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl)-；2-methoxy-3-methyl-7-[(1S,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]pteridin-4-one
• CAS: 206184-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₅
• 分子量: 282.256
• InChiKey: ZMKXNUAQSJMCTP-SVRRBLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-methoxy-3-methyl-7-[D-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropylpteridin-4(3H)-one 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以22%的产率得到2-methoxy-3-methyl-7-[D-erythro]-α,β,γ-tri-O-acetylpropylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5- N-糖基氨基嘧啶的合成。具有潜在抗助剂作用的新型化合物

  摘要：

  5，6-二氨基嘧啶1a-c和戊糖2a-e之间的反应产生5- N-糖基氨基吡啶或7-聚羟基烷基哌啶，这取决于乙酸的存在与否。6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-5- N -D-核糖基氨基嘧啶-4（3 H）-一个3e，6-氨基-2-甲氧基-3-甲基的“体外”抗HIV活性-5- N -β-D-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H -one 3f和6-氨基-2-甲硫基-5- N -β-L-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H）-1 3k有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370617
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-2-甲氧基-3-甲基嘧啶-4-酮 、 卡培他滨杂质25 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以29%的产率得到2-methoxy-3-methyl-7-[D-erythro]-α,β,γ-trihydroxypropylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5- N-糖基氨基嘧啶的合成。具有潜在抗助剂作用的新型化合物

  摘要：

  5，6-二氨基嘧啶1a-c和戊糖2a-e之间的反应产生5- N-糖基氨基吡啶或7-聚羟基烷基哌啶，这取决于乙酸的存在与否。6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-5- N -D-核糖基氨基嘧啶-4（3 H）-一个3e，6-氨基-2-甲氧基-3-甲基的“体外”抗HIV活性-5- N -β-D-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H -one 3f和6-氨基-2-甲硫基-5- N -β-L-吡喃并木糖基氨基嘧啶-4（3 H）-1 3k有希望。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370617