Di-(1,1-dimethyl-propyl)-sulfid | 74356-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Di-(1,1-dimethyl-propyl)-sulfid
• 英文别名: bis-(1,1-dimethyl-propyl)-sulfane；di-tert-pentyl sulfide；Di-tert-pentyl-sulfid；ethylisopropyl sulfide；3,3,5,5-Tetramethyl-4-thiaheptane；2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylsulfanyl)butane
• CAS: 74356-17-5
• 化学式: C₁₀H₂₂S
• 分子量: 174.351
• InChiKey: UXIURYRDRSUHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 三氯化铝 、 硫化氢 作用下， 生成 Di-(1,1-dimethyl-propyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  van Riemsdijk et al., Journal of the Institute of Petroleum, 1951, vol. 37, p. 265,266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triptolide Derivatives And Their Uses
  申请人：Li Yuanchao

  公开号：US20070197476A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to triptolide derivatives of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and optical isomers, Formula (I): wherein, C5 and C6 connect with each other by a C—C single bond or double bond; when C5 and C6 are connected with C—C single bond, X and Y represents independently hydrogen, oxygen, hydroxyl, halogen, lower alkyl-oxy, lower alkyl-amino, mercapto, lower alkyl-thio, the group of formula —OCOR, —OSO 2 R or —OPO(OH) 2 , each of which is attached to C5 and C6, R represents —(CH 2 )nCO 2 Na, —(CO 2 )nCO 2 K, or —(CH 2 )nCH 3 , wherein n=1-6; Z represents hydrogen, oxygen, hydroxyl, halogen, lower alkyl-oxy, lower alkyl-amino, mercapto, lower alkyl-thio, the group of formula —OCOR, —OSO 2 R or —OPO(OH)2, each of which is linked at C14-position, R represents —(CH2)nCO2Na, —(CO 2 )nCO 2 K, or —(CH 2 )nCH 2 , wherein n=1-6; wherein, the “_” linked with X, Y, and Z represents “ ” or “ ”, but X and Y cannot both be hydrogen atom at the same time, the methods for preparing them and their use as antiphlogistic agent, immunosuppressive agent or therapeutic agent for other related diseases.

  本发明涉及式（I）的三酰甲基衍生物、其药学上可接受的盐和光学异构体，式（I）如下： 其中，C5和C6通过C—C单键或双键连接；当C5和C6通过C—C单键连接时，X和Y分别表示氢、氧、羟基、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基氨基、巯基、较低的烷硫基、式—OCOR、—OSO2R或—OPO（OH）2的基团，每个基团都连接在C5和C6上，其中R表示—（CH2）n Na、—（CO2）n K或—（ ）nCH3，其中n为1-6；Z表示氢、氧、羟基、卤素、较低的烷氧基、较低的烷基氨基、巯基、较低的烷硫基、式—OCOR、—OSO2R或—OPO（OH）2的基团，每个基团都连接在C14位点，其中R表示—（ ）n Na、—（ ）n K或—（ ）n ，其中n为1-6；其中，与X、Y和Z连接的“_”表示“”或“”，但X和Y不能同时为氢原子，本发明还涉及其制备方法以及作为抗炎剂、免疫抑制剂或治疗其他相关疾病的治疗剂的用途。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHOSPHORYL QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHORYL QUINAZOLINE 6 SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022148442A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  一种式（I）所示的6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物及其制备方法和用途。该6-取代磷酰基喹唑啉类衍生物具有较好的SOS1抑制作用。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYL SULFONE COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.

  公开号：EP2441751A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  An object of the present invention is to provide a method for preparation of an alkyl sulfone compound simply and safely with high yield, and an alkyl sulfone compound. The present invention is a method for preparing an alkyl sulfone compound represented by formula (2), comprising: oxidizing an alkyl sulfide compound represented by formula (1) using an oxidizing agent in the presence of a tungstate catalyst: in formula (1), R1 represents a C1-C3 alkyl group, and R2 represents a C3-C5 alkyl group, in formula (2), R1 and R2 are the same alkyl groups as R1 and R2 in formula (1), respectively.

  本发明的目的是提供一种简单、安全、高产率地制备烷基砜化合物和烷基砜化合物的方法。 本发明是一种制备由式（2）表示的烷基砜化合物的方法，包括 在钨酸盐催化剂存在下，使用氧化剂氧化式（1）代表的烷基砜化合物： 式（1）中，R1 代表 C1-C3 烷基，R2 代表 C3-C5 烷基、 在式 (2) 中，R1 和 R2 分别是与式 (1) 中的 R1 和 R2 相同的烷基。
• SELF DELIVERING BIO-LABILE PHOSPHATE PROTECTED PRO-OLIGOS FOR OLIGONUCLEOTIDE BASED THERAPEUTICS AND MEDIATING RNA INTERFERENCE
  申请人：Petersen, Scott G.

  公开号：EP3067359A1

  公开（公告）日：2016-09-14

  Disclosed herein are compositions and methods for generating ribo-nucleic neutral (RNN) or deoxyribo-nucleic-neutral (DNN) polynucleotides with reduced anionic charge, for improved intracellular delivery. Also disclosed herein are methods of using RNN and DNN compositions.

  本文公开了用于生成阴离子电荷减少的核糖核中性（RNN）或脱氧核糖核中性（DNN）多核苷酸的组合物和方法，以改善细胞内递送。本文还公开了使用 RNN 和 DNN 组合物的方法。
• METHOD FOR PREPARING COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING POLYMER EMPLOYING THE SAME
  申请人：Industrial Technology Research Institute

  公开号：EP3438092A1

  公开（公告）日：2019-02-06

  A method for preparing a compound and a method for preparing a polymer employing the same are provided. The method for preparing a compound includes reacting a compound having a structure represented by Formula (I) with a compound having a structure represented by Formula (III) in the presence of a compound having a structure represented by Formula (II) to obtain a compound having a structure represented by Formula (IV) , wherein Ar1 is substituted or unsubstituted aryl group; X is -O-, -S-, or -NH-; R1 is independently hydrogen or C1-6 alkyl group; R2 is hydroxyl group, C1-6 alkyl group, phenyl group, or tolyl group; and R3 is independently C1-6 alkyl group, C5-8 cycloalkyl group, or C2-6alkoxyalkyl group.

  本发明提供了一种制备化合物的方法和一种利用其制备聚合物的方法。制备化合物的方法包括在具有式（II）所代表结构的化合物存在的情况下，使具有式（I）所代表结构的化合物与具有式（III）所代表结构的化合物反应，得到具有式（IV）所代表结构的化合物 其中 Ar1 是取代或未取代的芳基；X 是-O-、-S- 或-NH-；R1 独立地是氢基或 C1-6 烷基；R2 是羟基、C1-6 烷基、苯基或甲苯基；R3 独立地是 C1-6 烷基、C5-8 环烷基或 C2-6 烷氧基烷基。