(S)-1-Phenyl-ethanesulfinic acid 1,1-dimethyl-propyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-Phenyl-ethanesulfinic acid 1,1-dimethyl-propyl ester
• 英文别名: 2-methylbutan-2-yl (1S)-1-phenylethanesulfinate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• 分子量: 240.367
• InChiKey: VTUVKWUUPCEPSN-CHPOKUKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-S-(1-Phenylethyl) thiacetate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (S)-1-Phenyl-ethanesulfinic acid 1,1-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-苯基乙基系列说明的手性苄基硫醇，亚磺酸酯和磺酸的对映选择性路线

  摘要：

  可以容易地从相应的非手性酮制备手性苄基硫醇，亚磺酸酯和磺酸，并具有优异的对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74662-4

文献信息

• Enantioselective routes to chiral benzylic thiols, sulfinic esters and sulfonic acids illustrated by the 1-phenylethyl series
  作者：E.J. Corey、Karlene A. Cimprich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74662-4

  日期：1992.7

  Chiral benzylic thiols, sulfinic esters and sulfonic acids can be produced readily and in excellent enantiomeric purity from the corresponding achiral ketones.

  可以容易地从相应的非手性酮制备手性苄基硫醇，亚磺酸酯和磺酸，并具有优异的对映体纯度。