2,2-Diaethyl-4-brom-tetrahydro-furan | 1920-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2,2-Diaethyl-4-brom-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2,2-diethyl-4-bromo-tetrahydro-furan；4-Bromo-2,2-diethyloxolane
• CAS: 1920-14-5
• 化学式: C₈H₁₅BrO
• 分子量: 207.111
• InChiKey: KKEQBCXQPJKJAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.275 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-5-己烯-3-醇 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 2,2-Diaethyl-4-brom-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Garnier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 436,438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of substituted 3-bromotetrahydrofurans from homoallylic alcohols
  作者：Marina V. Chirskaya、Andrei A. Vasil’ev、Natalia L. Sergovskaya、Sergey V. Shorshnev、Sergey I. Sviridov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.10.013

  日期：2004.11

  Substituted 3-bromotetrahydrofurans were prepared from homoallylic alcohols via bromination and cyclization in methanol in the presence of potassium carbonate.

  取代的3-溴四氢呋喃是通过在碳酸钾存在下于甲醇中溴化和环化而由均烯丙基醇制得的。
• Colonge; Garnier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 436,438
  作者：Colonge、Garnier

  DOI：——

  日期：——