2-己基-1,1,3,3-四甲基胍 | 89610-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-己基-1,1,3,3-四甲基胍
• 英文名称: N²-n-hexyltetramethylguanidine
• 英文别名: N''-hexyl-N,N,N',N'-tetramethylguanidine；2-hexyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine；2-Hexyl-1,1,3,3-tetramethylguanidin；N''-Hexyl-N,N,N',N'-tetramethyl-guanidine
• CAS: 89610-35-5
• 化学式: C₁₁H₂₅N₃
• 分子量: 199.34
• InChiKey: RWCCDQPHAVOGRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1352

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-己基-1,1,3,3-四甲基胍 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A solvent having switchable hydrophilicity

  摘要：

  一种新型可切换溶剂--可切换亲水性溶剂--在空气中是疏水性的，与水的混溶性很低，但在二氧化碳环境下是亲水性的，与水完全混溶。我们在此报告了这种溶剂的第一个例子，即 N,N,N′-三丁基戊脒。这类溶剂可用于萃取植物油等低极性有机产品，然后用碳酸水去除产品中的溶剂。碳酸水能够从产品中萃取出溶剂，因为二氧化碳会将溶剂转化为亲水形式。移除二氧化碳后，溶剂又可以从碳酸水中分离出来，因为移除二氧化碳后，溶剂又会转化为疏水性、不溶于水的形式。重要的是，从产品中去除溶剂不需要蒸馏。

  DOI：

  10.1039/b926885e
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-己基-1,1,3,3-四甲基胍
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXIX [1]。合成这些 N,N,N´,N´,N´´-过烷基胍和 N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]。对合成 N、N、N'、N'、N'-全烷基化胍和 N、N、N'、N'、N''、N''-全取代胍盐的贡献

  摘要：

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0712

文献信息

• Methods and systems for treating liquids using switchable solvents
  申请人：Wilson Aaron D.

  公开号：US10363336B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A method of treating a liquid. The method comprises providing a feed liquid comprising at least one solvent and at least one solute to a first side of a membrane. A single-phase draw solution comprising at least one of an aminium salt, an amidinium salt, and a guanidinium salt is provided to a second side of the membrane. The at least one solvent is osmosed across the membrane and into the single-phase draw solution to form a diluted single-phase draw solution. At least one of CO2, CS2, and COS is removed from the diluted single-phase draw solution to form a first multiple-phase solution comprising a first liquid phase comprising the at least one solvent, and a second liquid phase comprising at least one of an amine compound, an amidine compound, and a guanidine compound. A liquid purification system is also described.

  一种处理液体的方法。该方法包括向膜的第一侧提供由至少一种溶剂和至少一种溶质组成的进料液体。向膜的第二侧提供单相汲取溶液，该溶液包含铵盐、脒盐和胍盐中的至少一种。至少一种溶剂通过膜渗透到单相汲取液中，形成稀释的单相汲取液。从稀释的单相汲取溶液中去除 CO2、CS2 和 COS 中的至少一种，形成第一多相溶液，该溶液包括包含至少一种溶剂的第一液相，以及包含胺化合物、脒化合物和胍化合物中的至少一种的第二液相。还描述了一种液体纯化系统。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BENZTHIOPHENDERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PREPARING BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE BENZOTHIOPHENE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995034552A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (DE) Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von speziell substituierten Benzthiophenderivaten der allgemeinen Formel (I) durch Umsetzung von entsprechend substituiertem ortho-Chlorbenzalehyd mit entsprechenden Mercaptoessigsäureestern in Gegenwart von Base.(EN) The invention concerns a method of preparing specially substituted benzothiophene derivatives of general formula (I) by reacting appropriately substituted ortho-chlorobenzaldehyde with appropriate mercaptoacetic acid esters in the presence of a base.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation de dérivés de benzothiophène substitués de manière spéciale, de la formule générale (I), par réaction d'orthochlorobenzaldéhyde substitué de manière appropriée, avec des esters d'acide mercapto-acétique correspondants, en présence d'une base.

  (德文)该登记涉及通过用相应地对氯苯醛基和相应甲砜酸酯在碱性条件下的反应，制备特定取代位点的苯噻吩取代产物一般式（I）的方法。 (英文)该发明涉及制备特定取代位点的苯噻吩取代物一般式（I）的方法，是以相应地对氯苯醛基与相应的甲砜酸酯在碱性条件下的反应为基础。 (法文)该发明涉及制备特定取代位点的苯噻吩取代物一般式（I）的过程，是通过对相应地对氯苯醛基和对应的甲砜酸酯在碱性条件下的反应来进行的。
• [DE] 4a,5a,8a,8b-TETRAHYDRO-6H-PYRROLO[3',4':4,5]FURO [3,2-b]PYRIDIN-6,8(7H)-DION DERIVATE ZUR BEKÄMPFUNG VON ENDOPARASITEN UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] 4a,5a,8a,8b-TETRAHYDRO-6H-PYRROLO[3,4':4,5]FURO(3,2-b)PYRIDINE-6,8[7H]-DIONE DERIVATIVES FOR USE IN CONTROLLING ENDOPARASITES AND A METHOD OF PRODUCING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4a,5a,8a,8b-TETRAHYDRO-6H-PYRROLO(3',4':4,5)FURO(3,2-b)PYRIDINE-6,8(7H)-DIONE POUR LUTTER CONTRE LES ENDOPARASITES ET PROCEDE DE PRODUCTION DESDITS DERIVES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997014695A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung zur Bekämpfung von Endoparasiten von 4a,5a,8a,8b-Tetrahydro-6H-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridin-6,8(7H)-dion Derivaten der allgemeinen Formel (I) und deren Salze, in welcher die Reste R1 bis R5 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben sowie neue 4a,5a,8a,8b-Tetrahydro-6H-pyrrolo[3',4':4,5]furo[3,2-b]pyridin-6,8(7H)-dion Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The present disclosure concerns the use for controlling endoparasites of 4a,5a,8a,8b-tetrahydro-6H-pyrrolo(3,4:4,5)furo[3,2-b]pyridine-6,8[7H]-dione derivatives of general formula I and their salts. R1-R5 in the formula have the meanings indicated in the description. Also disclosed are novel 4a, 5a, 8a, 8b-tetrahydro-6H-pyrrolo[3,4:4,5]furo[3,2-b]pyridine-6,8[7H]-dione derivatives and methods of producing them.(FR) L'invention concerne l'utilisation, pour lutter contre les endoparasites, de dérivés de 4a,5a,8a,8b-tetrahydro-6H-pyrrolo(3',4':4,5)furo(3,2-b)pyridine-6,8(7H)-dione de la formule générale (I) ainsi que leurs sels. Dans la formule, les radicaux R1 à R5 ont la signification donnée dans la description. L'invention concerne également de nouveaux dérivés de 4a, 5a, 8a, 8b-tetrahydro-6H-pyrrolo(3',4':4,5)furo(3,2-b)pyridine-6,8(7H)-dione et un procédé de production desdits dérivés.

  本发明涉及用于防治内寄生虫的对4a、5a、8a、8b-四氢-6H-吡罗lo[3',4':4,5]furo[3,2-b]吡啶-6,8[7H]-二酮衍生物，其通用分子式为(I)及其盐，其中基团R1至R5在所述说明中所指的意义。此外，还披露了新型的4a、5a、8a、8b-四氢-6H-吡罗lo[3',4':4,5]furo[3,2-b]吡啶-6,8[7H]-二酮衍生物及其制备方法。
• Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126
  作者：Kantlehner, Willi、Haug, Erwin、Mergen, Walter W.、Speh, Peter、Maier, Thomas、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KANTLEHNER, W.;HAUA, E.;MERGEN, W. W.;SPEH, P.;MAIER, T.;KAPASSAKALIDIS, +, LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 1, 108-126
  作者：KANTLEHNER, W.、HAUA, E.、MERGEN, W. W.、SPEH, P.、MAIER, T.、KAPASSAKALIDIS, +

  DOI：——

  日期：——