α-(2,4-Diamino-3,5-dicyano-6-pyridinyl)-acetamide | 104720-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-(2,4-Diamino-3,5-dicyano-6-pyridinyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(4,6-Diamino-3,5-dicyanopyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 104720-42-5
• 化学式: C₉H₈N₆O
• 分子量: 216.202
• InChiKey: WZZXWWLXXCGXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,4-Diamino-3,5-dicyano-6-pyridinyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 Sodium α-(2,4-diamino-3-cyano-5-sodiumoxycarbonyl-6-pyridinyl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  来自氰基乙酰胺和氰基乙酰苯胺的多官能取代吡啶

  摘要：

  从氰基乙酰胺和氰基乙酰苯胺获得的多官能取代的吡啶3a、b是反应性试剂。它们在酸性和碱性条件下环化并与亲电试剂反应生成多种化合物（方案 2）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200706
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 氰乙酰胺 在 哌啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 α-(2,4-Diamino-3,5-dicyano-6-pyridinyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  来自氰基乙酰胺和氰基乙酰苯胺的多官能取代吡啶

  摘要：

  从氰基乙酰胺和氰基乙酰苯胺获得的多官能取代的吡啶3a、b是反应性试剂。它们在酸性和碱性条件下环化并与亲电试剂反应生成多种化合物（方案 2）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200706

文献信息

• MOHAREB R. M.; HABASHI A.; SHAMS H. Z.; FAHMY S. M., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 7, 599-604
  作者：MOHAREB R. M.、 HABASHI A.、 SHAMS H. Z.、 FAHMY S. M.

  DOI：——

  日期：——
• Polyfunctionally Substituted Pyridines from Cyanoacetamide and Cyanoacetanilide
  作者：R. M. Mohareb、A. Habashi、H. Z. Shams、S. M. Fahmy

  DOI：10.1002/ardp.19873200706

  日期：——

  The polyfunctionally substituted pyridines 3a, b obtained from cyanoacetamide and cyanoacetanilide are reactive reagents. They cyclize under acidic and basic conditions and react with electrophiles to yield a variety of compounds (Scheme 2).

  从氰基乙酰胺和氰基乙酰苯胺获得的多官能取代的吡啶3a、b是反应性试剂。它们在酸性和碱性条件下环化并与亲电试剂反应生成多种化合物（方案 2）。