tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxoheptyl]carbamate | 126027-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxoheptyl]carbamate
• CAS: 126027-10-9
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 466.577
• InChiKey: DPEMNOYYMOLVKI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Asp(OtBu)-Val-Tyr(tBu)-O-(HZ-WSP-E) 、 tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxoheptyl]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到H-Lys(Boc)-Asp(OtBu)-Val-Tyr(tBu)-O-(HZ-WSP-E)
  参考文献：
  名称：

  CN115626867

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxooctanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-oxoheptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Mansour, Tarek S.; Evans, Coleen A., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014081886A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type (1) signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
• Mansour, Tarek S.; Evans, Coleen A., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 667 - 672
  作者：Mansour, Tarek S.、Evans, Coleen A.

  DOI：——

  日期：——
• CN115626867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——