7-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 4-amino-benzylamide | 868696-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 4-amino-benzylamide
• 英文别名: N-[(4-aminophenyl)methyl]-7-methyl-4-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 868696-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: QZGMXJAEOXKUSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 4-amino-benzylamide 、 乙酸酐 生成 7-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 4-diacetylamino-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-4-酮衍生物作为A2A腺苷受体的新配体。

  摘要：

  已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1，8-萘啶衍生物，并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A（1）AR的亲和力，而许多新化合物却能够获得对A（2A）AR的有趣的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.064
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid 4-amino-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘啶-4-酮衍生物作为A2A腺苷受体的新配体。

  摘要：

  已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1，8-萘啶衍生物，并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A（1）AR的亲和力，而许多新化合物却能够获得对A（2A）AR的有趣的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.064

文献信息

• 1,8-Naphthyridin-4-one derivatives as new ligands of A2A adenosine receptors
  作者：Clementina Manera、Laura Betti、Tiziana Cavallini、Gino Giannaccini、Adriano Martinelli、Gabriella Ortore、Giuseppe Saccomanni、Letizia Trincavelli、Tiziano Tuccinardi、Pier Luigi Ferrarini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.064

  日期：2005.10

  8-naphthyridine derivatives bearing various substituents in position 3, 4, and 7 of the heterocyclic nucleus have been synthesized and evaluated for their affinity at the bovine and human adenosine receptors. The new compounds were found to lack the affinity toward A(1)AR, whereas many of them are able to acquire an interesting affinity and selectivity for the A(2A)AR.

  已经合成了一系列在杂环核的3、4和7位带有各种取代基的1，8-萘啶衍生物，并评估了它们对牛和人腺苷受体的亲和力。发现新化合物缺乏对A（1）AR的亲和力，而许多新化合物却能够获得对A（2A）AR的有趣的亲和力和选择性。