N-tert-Butyl-O-(1-tert-butyl-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-c]isoxazol-6-yl)-N-[2-(prop-2-ene-1-sulfonyl)-ethyl]-hydroxylamine | 126994-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-tert-Butyl-O-(1-tert-butyl-5,5-dioxo-hexahydro-5λ⁶-thieno[3,4-c]isoxazol-6-yl)-N-[2-(prop-2-ene-1-sulfonyl)-ethyl]-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(1-tert-butyl-5,5-dioxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,4-c][1,2]oxazol-6-yl)oxy]-2-methyl-N-(2-prop-2-enylsulfonylethyl)propan-2-amine
• CAS: 126994-50-1
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₆S₂
• 分子量: 438.61
• InChiKey: OYBBZXXPNYQQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(allylsulfonyl)-2-(N-tert-butylhydroxyamino)ethane 、 二氧化铅 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AURICH, HANS GUNTER;MOBUS, KLAUS-DIETER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5815-5824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroxides (aminyl oxides) - XLI. Formation and dimerization of β-sulfonyl vinyl nitroxides. CC-versus OC-dimerization
  作者：Hans Günter Aurich、Klaus-Dieter Möbus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89108-0

  日期：1989.1

  Upon oxidation of hydroxylamines 1a–c only nitrones 2a–c could be isolated although the nitroxides 3a–c were detected by ESR. Oxidation of 1f yields compound 5, the CC-dimer of 4. Whereas oxidation of 1d affords only 7d which arises from 3d by CC-dimerization and elimination of propylsulfinic acid, from vinyl nitroxide 3e products 7e,8 and 9 are formed by CC-dimerization and subsequent reaction steps

  羟胺1a–c氧化后，仅硝酮2a–c可以被分离，尽管ESR检测到了氮氧化物3a–c。1f的氧化生成化合物5，CC的二聚体4。而氧化1D得到仅7D其来自3D通过CC二聚化和消除propylsulfinic酸的，来自乙烯基氮氧3E产品7E，8和9是由CC二聚化和随后的反应步骤，以及形成11经由形成中间OC二聚体10。讨论了导致不同产物的反应步骤。
• AURICH, HANS GUNTER;MOBUS, KLAUS-DIETER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N8, C. 5815-5824
  作者：AURICH, HANS GUNTER、MOBUS, KLAUS-DIETER

  DOI：——

  日期：——