N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzamide | 112738-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzamide
• CAS: 112738-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: AYNNRIXQAVTECA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 水 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  亚胺催化对映选择性异构化不对称合成三氟甲基胺

  摘要：

  通过使用新型手性有机催化剂对三氟甲基亚胺进行前所未有的高度对映选择性催化异构化，实现了光学活性三氟甲基胺的不对称合成的新方法。不仅芳基胺而且烷基三氟甲基化胺都可以以高对映选择性获得。

  DOI：

  10.1021/ja306771n

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Trifluoromethylated Amines via Catalytic Enantioselective Isomerization of Imines
  作者：Yongwei Wu、Li Deng

  DOI：10.1021/ja306771n

  日期：2012.9.5

  A new approach toward the asymmetric synthesis of optically active trifluoromethylated amines was enabled by an unprecedented, highly enantioselective catalytic isomerization of trifluoromethyl imines with a new chiral organic catalyst. Not only aryl but also alkyl trifluoromethylated amines could be obtained in high enantioselectivities.

  通过使用新型手性有机催化剂对三氟甲基亚胺进行前所未有的高度对映选择性催化异构化，实现了光学活性三氟甲基胺的不对称合成的新方法。不仅芳基胺而且烷基三氟甲基化胺都可以以高对映选择性获得。