6,6-diphenylcyclohexa-2,4-dienone | 122902-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-diphenylcyclohexa-2,4-dienone
• 英文别名: 6,6-diphenylcyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 122902-87-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• 分子量: 246.309
• InChiKey: RCGKTWJHVSCYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-diphenyl-cyclohexanone 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRIMER, ARYEH A.;GILINSKY-SHARON, PESSIA;ALJADEFF, GLADIS;GOTTLIEB, HUGO +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4853-4866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry in a Crystalline Cage. Control of the Type-B Bicyclic Reaction Course:  Mechanistic and Exploratory Organic Photochemistry¹^,²
  作者：Howard E. Zimmerman、Pavel Sebek

  DOI：10.1021/ja9630396

  日期：1997.4.1

  on crystal lattice control of organic photochemistry were subjected to studies of type-B rearrangement of bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones. A first finding was that the solid state photochemistry differed dramatically from that in solution. One of our past observations in this bicyclic photochemistry in solution was that the six-membered ring, type B, zwitterion was a ubiquitous intermediate. This intermediate

  我们目前关于有机光化学晶格控制的理论是对双环[3.1.0]hex-3-en-2-ones的B型重排的研究。第一个发现是固态光化学与溶液中的光化学显着不同。我们过去在溶液中的这种双环光化学中的一项观察是六元环 B 型两性离子是一种普遍存在的中间体。该中间体总是经历芳基相对于碳 4 的优先迁移，形成 2,3-二取代苯酚，这是电子效应的结果。相比之下，晶格光化学显示出取决于周围晶格而不是电子学的区域选择性。也许更显着的差异是对反应物立体化学依赖性的观察。因此，在溶液中，对于在 C-6 处具有两个不同基团的 6,6-二取代双环，形成了一个共同的两性离子，并且独立地形成了相同的光产物。