3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-imino-1-phenyl-5-thioxoimidazolidin-2-one) | 79174-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-imino-1-phenyl-5-thioxoimidazolidin-2-one)
• 英文别名: 5-Imino-1-[6-(5-imino-2-oxo-3-phenyl-4-thioxo-imidazolidin-1-yl)hexyl]-3-phenyl-4-thioxo-imidazolidin-2-one；5-imino-1-[6-(5-imino-2-oxo-3-phenyl-4-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)hexyl]-3-phenyl-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 79174-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₂S₂
• 分子量: 492.626
• InChiKey: FNQLDUQNFGJYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二异氰酸酯 、 1-氰基硫代甲酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-imino-1-phenyl-5-thioxoimidazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  双咪唑烷亚胺硫酮的合成与生物学评价：比较研究

  摘要：

  一系列 15 种新型对称和非对称双咪唑烷亚胺硫酮（6a-g、7a-e、8a、b 和 9）在 N-(1) 处具有各种取代基（对甲苯基、对甲氧基苯基、对乙氧基苯基） 、对氯苯基、对溴苯基、对碘苯基和 3,5-二氯苯基）以及 N-(3) 原子之间的不同连接体 [4,4'-氧双 (4,1-亚苯基), 2,2' -二甲氧基联苯和（1,3,3-三甲基环己基）甲基）]由取代的 N-芳基氰基硫代甲酰苯胺和各种双异氰酸酯以 65-75% 的产率制备。筛选对 HEPG2、HEP2、MCF7 和 HCT116 肿瘤细胞系的细胞毒性的 IC50 值范围为 6.3 至 84.6 µM，其中化合物 6b、d、e、g 和 7a 对至少一种细胞系具有显着活性，强调了匹配适当位置的取代基对 N-(1) 和适当的 N-(3)-N-(3) 接头的影响。同样地，所有杂环均针对微生物（铜绿假单胞菌、黄八叠球菌、短小芽孢杆菌和藤黄微

  DOI：

  10.1002/ardp.201300097

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Bis-Imidazolidineiminothiones: A Comparative Study
  作者：Marwa A. M. Sh. El-Sharief、Ziad Moussa、Ahmed M. Sh. El-Sharief

  DOI：10.1002/ardp.201300097

  日期：2013.7

  the matching effect of properly positioned substituents on N‐(1) and the appropriate N‐(3)‐N‐(3) linker. Likewise, all heterocyles were tested against microbial organisms (Pseudomonas aeruginosa, Sarcina lutea, Bacillus pumilus, and Micrococcus luteus) and fungal strains (Candida albicans and Penicilium chrysogenum). Most compounds showed significant antibacterial and antifungal activities, reaching in

  一系列 15 种新型对称和非对称双咪唑烷亚胺硫酮（6a-g、7a-e、8a、b 和 9）在 N-(1) 处具有各种取代基（对甲苯基、对甲氧基苯基、对乙氧基苯基） 、对氯苯基、对溴苯基、对碘苯基和 3,5-二氯苯基）以及 N-(3) 原子之间的不同连接体 [4,4'-氧双 (4,1-亚苯基), 2,2' -二甲氧基联苯和（1,3,3-三甲基环己基）甲基）]由取代的 N-芳基氰基硫代甲酰苯胺和各种双异氰酸酯以 65-75% 的产率制备。筛选对 HEPG2、HEP2、MCF7 和 HCT116 肿瘤细胞系的细胞毒性的 IC50 值范围为 6.3 至 84.6 µM，其中化合物 6b、d、e、g 和 7a 对至少一种细胞系具有显着活性，强调了匹配适当位置的取代基对 N-(1) 和适当的 N-(3)-N-(3) 接头的影响。同样地，所有杂环均针对微生物（铜绿假单胞菌、黄八叠球菌、短小芽孢杆菌和藤黄微