3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-imino-1-phenyl-5-thioxoimidazolidin-2-one) | 79174-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-imino-1-phenyl-5-thioxoimidazolidin-2-one)
• 英文别名: 5-Imino-1-[6-(5-imino-2-oxo-3-phenyl-4-thioxo-imidazolidin-1-yl)hexyl]-3-phenyl-4-thioxo-imidazolidin-2-one；5-imino-1-[6-(5-imino-2-oxo-3-phenyl-4-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)hexyl]-3-phenyl-4-sulfanylideneimidazolidin-2-one
• CAS: 79174-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆O₂S₂
• 分子量: 492.626
• InChiKey: FNQLDUQNFGJYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二异氰酸酯 、 1-氰基硫代甲酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,3'-(hexane-1,6-diyl)bis(4-imino-1-phenyl-5-thioxoimidazolidin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  双咪唑烷亚胺硫酮的合成与生物学评价：比较研究

  摘要：

  一系列 15 种新型对称和非对称双咪唑烷亚胺硫酮（6a-g、7a-e、8a、b 和 9）在 N-(1) 处具有各种取代基（对甲苯基、对甲氧基苯基、对乙氧基苯基） 、对氯苯基、对溴苯基、对碘苯基和 3,5-二氯苯基）以及 N-(3) 原子之间的不同连接体 [4,4'-氧双 (4,1-亚苯基), 2,2' -二甲氧基联苯和（1,3,3-三甲基环己基）甲基）]由取代的 N-芳基氰基硫代甲酰苯胺和各种双异氰酸酯以 65-75% 的产率制备。筛选对 HEPG2、HEP2、MCF7 和 HCT116 肿瘤细胞系的细胞毒性的 IC50 值范围为 6.3 至 84.6 µM，其中化合物 6b、d、e、g 和 7a 对至少一种细胞系具有显着活性，强调了匹配适当位置的取代基对 N-(1) 和适当的 N-(3)-N-(3) 接头的影响。同样地，所有杂环均针对微生物（铜绿假单胞菌、黄八叠球菌、短小芽孢杆菌和藤黄微

  DOI：

  10.1002/ardp.201300097