1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea | 75160-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea
• CAS: 75160-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃S
• 分子量: 277.777
• InChiKey: WRJUFCDCMUDAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyridin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bourdais, J.; Omar, A.-Mohsen M. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 555 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 4-氯异硫氰酸苯酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  苯烷基胺和吡啶基烷基胺衍生的（硫）脲的细胞毒性和QSAR研究

  摘要：

  简化1,3-二取代的脲衍生物（11 - 24）的苯乙胺，homoveratylamines，2- pyridylethylamines，2- picolylamines以及亚二甲苯基二胺的合成和研究了它们的细胞毒活性。结果表明，大多数类似物显示出对HepG2和MOLT-3细胞系的细胞毒性。与参考药物依托泊苷相比，双硫脲衍生物23和24对HepG2细胞的抑制作用更高。1,1'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（3-（4-氯苯基）硫脲）24被证明是针对MOLT-3细胞系最有效的细胞毒性化合物，IC 50值为1.62μM。QSAR研究表明，具有高电离潜力的化合物对HuCCA-1细胞系显示出高细胞毒性。此外，具有二甲氧基苯基的衍生物具有高的径向分布功能，并且对A549细胞系具有相应的高细胞毒性。而且，类似物23和24具有较低的E HOMO值（最大占据分子轨道能量的能量）以及对HepG2细胞系的高细

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0402-6

文献信息

• N,N′-Mono substituted acyclic thioureas: efficient ligands for the palladium catalyzed Heck reaction of deactivated aryl bromides
  作者：Srinivas Keesara、Saiprathima Parvathaneni、Mohan Rao Mandapati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.053

  日期：2014.12

  A series of N,N′-mono substituted acyclic thiourea ligands are found to be highly active phosphine-free catalysts for palladium catalyzed Heck reaction of aryl iodides and bromides with olefins. We have achieved high turnover numbers for aryl iodides with olefins (TONs up to 970,000 for the reaction of iodobenzene with styrene).

  发现一系列N，N′-单取代的无环硫脲配体是用于钯催化的芳基碘化物和溴化物与烯烃的Heck反应的高活性无膦催化剂。我们已经实现了芳基碘化物与烯烃的高周转率（碘代苯与苯乙烯反应的TONs高达970,000）。
• Cytotoxicity and QSAR study of (thio)ureas derived from phenylalkylamines and pyridylalkylamines
  作者：Ratchanok Pingaew、Pan Tongraung、Apilak Worachartcheewan、Chanin Nantasenamat、Supaluk Prachayasittikul、Somsak Ruchirawat、Virapong Prachayasittikul

  DOI：10.1007/s00044-012-0402-6

  日期：2013.8

  well as xylylenediamines were synthesized and investigated for their cytotoxic activities. The results revealed that most analogs displayed cytotoxicity against HepG2 and MOLT-3 cell lines. The bis-thiourea derivatives 23 and 24 exhibited higher inhibitory potency against HepG2 cell than the reference drug, etoposide. 1,1′-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(3-(4-chlorophenyl)thiourea) 24 was shown to be

  简化1,3-二取代的脲衍生物（11 - 24）的苯乙胺，homoveratylamines，2- pyridylethylamines，2- picolylamines以及亚二甲苯基二胺的合成和研究了它们的细胞毒活性。结果表明，大多数类似物显示出对HepG2和MOLT-3细胞系的细胞毒性。与参考药物依托泊苷相比，双硫脲衍生物23和24对HepG2细胞的抑制作用更高。1,1'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（3-（4-氯苯基）硫脲）24被证明是针对MOLT-3细胞系最有效的细胞毒性化合物，IC 50值为1.62μM。QSAR研究表明，具有高电离潜力的化合物对HuCCA-1细胞系显示出高细胞毒性。此外，具有二甲氧基苯基的衍生物具有高的径向分布功能，并且对A549细胞系具有相应的高细胞毒性。而且，类似物23和24具有较低的E HOMO值（最大占据分子轨道能量的能量）以及对HepG2细胞系的高细
• BOURDAIS J.; OMAR A.-M. M. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 555-558
  作者：BOURDAIS J.、 OMAR A.-M. M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Bourdais, J.; Omar, A.-Mohsen M. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 555 - 558
  作者：Bourdais, J.、Omar, A.-Mohsen M. E.

  DOI：——

  日期：——