3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile | 82972-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-2-(4-chlorophenyl)-1-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 82972-85-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃S
• 分子量: 315.826
• InChiKey: WYSGOOTWHINVMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 1-amino-5-(4-chlorophenyl)-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-c]isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Partially Hydrogenated 1-Aminopyrimido[4,5-c]isoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428020110111
• 作为产物：
  描述：

  2-morpholino-cyclohexen-1-carbothionic acid p-chloro-anilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8-hexahydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TheKnoevenagel reaction of malononitrile with some cyclic ?-ketocarbothionic acid anilides synthesis of cycloalkeno-pyridines and cycloalkeno-thiopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00800265

文献信息

• Efficient Synthesis and Some Transformations of 1-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines Involving Rearrangement of the Pyridine Ring
  作者：E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、S. S. Mamyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan

  DOI：10.1134/s1070428019090148

  日期：2019.9

  was developed for the synthesis of 1-hydrazinyl-3-arylamino-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline- 4-carbonitriles via recyclization of the pyridine ring in 3-amino-2-aryl-1-sulfanylidene-1,2,5,6,7,8- hexahydroisoquinoline-4-carbonitriles by the action of hydrazine hydrate. The recyclization products were converted to new heterocyclic systems, 7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines and 1-(3

  -开发了一种通过在3-氨基-2-芳基-1-亚磺酰基-1中吡啶环的再循环来合成1-肼基-3-芳基氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-腈的程序在水合肼的作用下，生成2,5,6,7,8-六氢异喹啉-4-腈。循环产物被转化为新的杂环系统，即7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉和1-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-5,6,7,8-四氢异喹啉，分别与原甲酸三乙酯和乙酰丙酮反应。用叠氮化钠在乙酸中处理1-肼基-3-芳基氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-甲腈得到1-叠氮基-3-芳基氨基-5,6,7,8-四氢异喹啉-4-碳腈，以及后者的叠氮-四唑异构体。发现叠氮化物-四唑平衡的状态取决于芳基氨基中的溶剂极性和取代基性质。通过X射线分析确认了5-（2-甲氧基苯胺基）-7,8,9,10-四氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉-6-甲腈的结构，并且是分子间的
• BOGDANOWICZ-SZWED, K., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 5, 583-592
  作者：BOGDANOWICZ-SZWED, K.

  DOI：——

  日期：——