1-oxo-4-phenylphthalazine-2(1H)-carbothioamide | 1250830-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-oxo-4-phenylphthalazine-2(1H)-carbothioamide
• 英文别名: 1-Oxo-4-phenylphthalazine-2-carbothioamide
• CAS: 1250830-66-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃OS
• 分子量: 281.338
• InChiKey: WUQVMTFXRHUIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 、 氨基硫脲 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到1-oxo-4-phenylphthalazine-2(1H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物和邻苯甲酰基苯甲酸作为具有抗菌活性的酞嗪的来源

  摘要：

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。

  DOI：

  10.3184/030823410x12658886079090

文献信息

• Hydrazine Derivatives and O-Benzoylbenzoic Acid as a Source of Phthalazines with their Antimicrobial Activities
  作者：Magdy M. Hemdan、Sherif M. Taha、Adel M. Gabr、Mohamed Y. Elkady

  DOI：10.3184/030823410x12658886079090

  日期：2010.2

  Starting from 2-benzoylbenzoic acid (1) and prototype hydrazine itself or some of its simple congeners produce phthalazin-1(2H)-one derivatives 2a–d. Reactions of 2 with P2S5 or POCl3 gave their thione derivatives 3a–c or the chloro derivative 4 respectively. Further reactions of phthalazines 3 and 4 with hydrazine derivatives afforded their hydrazinyl derivatives 5a–d. Compounds 5a and 5d were used

  从 2-苯甲酰苯甲酸 (1) 和原型肼本身或其一些简单的同系物开始，产生 phthalazin-1(2H)-one 衍生物 2a-d。2 与 P2S5 或 POCl3 的反应分别得到它们的硫酮衍生物 3a-c 或氯衍生物 4。酞嗪 3 和 4 与肼衍生物的进一步反应得到了它们的肼基衍生物 5a-d。化合物 5a 和 5d 用作三唑基 6 和吡唑基酞嗪 7 的前体。测试了一些制备的酞嗪的抗微生物活性。