5-(α-oxy-benzyl)-acenaphthene | 4657-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(α-oxy-benzyl)-acenaphthene
• 英文别名: 5-(α-Oxy-benzyl)-acenaphthen；Phenyl-acenaphthenyl-(5)-carbinol；5-<α-Hydroxy-benzyl>-acenaphthylen；5-Acenaphthylenemethanol, 1,2-dihydro-alpha-phenyl-；1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl(phenyl)methanol
• CAS: 4657-90-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: KFNCMTJSPMMBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(α-oxy-benzyl)-acenaphthene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-苄基-1,2-二氢苊
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 5-(α-oxy-benzyl)-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  le二烯体系——II：关于ple二烯形成的机理-elimination烯系列中的乙烯基消除

  摘要：

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96925-x

文献信息

• AROMATIC RING-CONTAINING POLYMER FOR UNDERLAYER OF RESIST AND RESIST UNDERLAYER COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  申请人：KIM Min-Soo

  公开号：US20120270994A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  An aromatic ring-containing polymer for an underlayer of a resist, including a unit structure represented by Chemical Formula 1:

  一种含有芳香环的聚合物，用于光刻胶的底层，包括由化学式1表示的单元结构。
• Dziewonski; Rychlik, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2245
  作者：Dziewonski、Rychlik

  DOI：——

  日期：——
• EISCH, J. J.;FICHTER, K. C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4631-4639
  作者：EISCH, J. J.、FICHTER, K. C.

  DOI：——

  日期：——
• US8415424B2
  申请人：——

  公开号：US8415424B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• Pleiadene systems—II
  作者：M.P. Cava、K.E. Merkel、R.H. Schlessinger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96925-x

  日期：1965.1

  A vinylogous dehydration mechanism is suggested for the formation of acepleiadylene from 5,10-dihydroacepleiadene-5,10-diol. Support for this mechanism is found in the conversion of 5-(α-hydroxybenzyl)acenaphthene to 5-benzylacenaphthylene by p-toluenesulphonyl chloride in pyridine solution. A hydride transfer mechanism for this reaction is ruled out by the observation that 4-(α-hydroxybenzyl)acenaphthene

  有人建议采用乙烯基脱水机理，由5,10-二氢乙酰丙酮-5,10-二醇形成乙酰丙烯。在吡啶溶液中通过对甲苯磺酰氯将5-（α-羟基苄基）ac烯转化为5-苄基ena烯中发现了对该机理的支持。通过观察到在相同条件下4-（α-羟基苄基）ac并没有转化为an衍生物，从而排除了该反应的氢化物转移机理。描述了许多of衍生物的详细合成。