1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)thiourea | 131624-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-oxo-2-phenyl-quinazolin-3-yl)thiourea；1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3-yl)thiourea
• CAS: 131624-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 406.895
• InChiKey: LXBVXPNYDRMULD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)thiourea 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)isothiourea
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(取代)-2-甲基-3-(4-氧代-2-苯基喹唑啉-3(4H)-基)异硫脲的设计、合成、药理学评价、计算机模拟、毒性预测和代谢研究。

  摘要：

  背景虽然已经为预防和治疗结核病（TB）做出了详尽的努力，但由于耐多药（MDR）和广泛耐药结核病（XDR-TB），该问题仍然存在。它清楚地强调了开发用于 MDR-TB 和 XDR-TB 共感染治疗和菌株的新型“可成药”分子的迫切需要。目标在该方法中，通过合并两个或多个药效团来创建混合分子。目标的活性位点可以由每个药效团寻址并提供选择性的机会。此外，它还减少了不良副作用和耐药性。方法在本研究中，通过分别在喹唑啉环的N-3和C-2位取代硫脲核和苯环，设计并合成了一种新型喹唑啉酮类似物。通过体外结核分枝杆菌测试了所有标题化合物的抗结核活性，并通过 MT-4 细胞分析方法测试了抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 活性。琼脂稀释法用于测试整个制备的衍生物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物菌株的抗菌效力。结果 通过关键中间体 3-氨基-2-苯基喹唑啉-4(3H)-一种与各种烷基/芳基异硫氰酸酯，然后用硫酸二甲酯甲基化。在该系列中，化合物

  DOI：

  10.2174/1573406416666200817153033
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-苯基-4(3H)-喹唑啉酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过用不同的胺处理甲基-N-（2-苯基喹唑啉-3-基-4（3H）-one）二硫代氨基甲酸酯合成了一系列新颖的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）-one，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。与参考标准双氯芬酸钠相比，所有测试化合物均显示出显着活性，化合物A1，A2和A3显示出更强的镇痛活性，化合物A3显示出更强的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.25.1432

文献信息

• Design, Synthesis, Pharmacological Evaluation, In silico Modeling, Prediction of Toxicity and Metabolism Studies of Novel 1-(substituted)-2-methyl- 3-(4-oxo-2-phenyl quinazolin-3(4H)-yl)isothioureas
  作者：Mohaideen Thasthagir Sulthana、Veerachamy Alagarsamy、Krishnan Chitra

  DOI：10.2174/1573406416666200817153033

  日期：2021.5

  virus (HIV) activity by MT-4 cell assay method. The agar dilution method was used to test the antibacterial potency of entire prepared derivatives against various strains of grampositive and gram-negative microorganisms. RESULTS The title compounds, 1-(substituted)-2-methyl-3-(4-oxo-2-phenyl quinazolin-3(4H)-yl) isothioureas (QTS1 - QTS15) were synthesized by the reaction between key intermediate 3-amino-

  背景虽然已经为预防和治疗结核病（TB）做出了详尽的努力，但由于耐多药（MDR）和广泛耐药结核病（XDR-TB），该问题仍然存在。它清楚地强调了开发用于 MDR-TB 和 XDR-TB 共感染治疗和菌株的新型“可成药”分子的迫切需要。目标在该方法中，通过合并两个或多个药效团来创建混合分子。目标的活性位点可以由每个药效团寻址并提供选择性的机会。此外，它还减少了不良副作用和耐药性。方法在本研究中，通过分别在喹唑啉环的N-3和C-2位取代硫脲核和苯环，设计并合成了一种新型喹唑啉酮类似物。通过体外结核分枝杆菌测试了所有标题化合物的抗结核活性，并通过 MT-4 细胞分析方法测试了抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 活性。琼脂稀释法用于测试整个制备的衍生物对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物菌株的抗菌效力。结果 通过关键中间体 3-氨基-2-苯基喹唑啉-4(3H)-一种与各种烷基/芳基异硫氰酸酯，然后用硫酸二甲酯甲基化。在该系列中，化合物
• Synthesis, Analgesic, Anti-inflammatory and Antibacterial Activities of Some Novel 2-Phenyl-3-substituted Quinazolin-4(3H) Ones.
  作者：Veerachamy Alagarsamy、Viswas Raja Salomon、Gnanavel Vanikavitha、Veeran Paluchamy、Muniyandi Ravi Chandran、Augustin Arnald Sujin、Arunachalam Thangathiruppathy、Sivaperuman Amuthalakshmi、Rajappan Revathi

  DOI：10.1248/bpb.25.1432

  日期：——

  A series of novel 2-phenyl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones have been synthesized by treating methyl-N-(2-phenyl quinazolin-3-yl-4(3H)-one) dithiocarbamate with different amines, the starting material dithiocarbamate was synthesized from anthranilic acid. The title compounds were investigated for analgesic, anti-inflammatory and antibacterial activities. All the test compounds exhibited significant

  通过用不同的胺处理甲基-N-（2-苯基喹唑啉-3-基-4（3H）-one）二硫代氨基甲酸酯合成了一系列新颖的2-苯基-3-取代的喹唑啉-4（3H）-one，起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。与参考标准双氯芬酸钠相比，所有测试化合物均显示出显着活性，化合物A1，A2和A3显示出更强的镇痛活性，化合物A3显示出更强的抗炎活性。