2-(2,5-dichlorophenoxy)aniline | 3169-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,5-dichlorophenoxy)aniline
• 英文别名: 2-(2,6-dichlorophenoxy)aniline；o-(2,5-Dichlorophenoxy)aniline；1-<2-Amino-phenoxy>-2.5-dichlor-benzol
• CAS: 3169-77-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD11132455
• 分子量: 254.116
• InChiKey: TYIKCSANSHDMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-dichlorophenoxy)aniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 铜 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以43.6%的产率得到1,4-dichloro-2-(2-iodophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DIARYLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及杂环衍生物，涉及利用这些衍生物治疗一系列代谢性疾病和其他通过激动G蛋白偶联胆酸GPBAR1/TGR5受体介导的疾病，涉及含有这些衍生物的组合物和配方，以及它们的制备过程和输送方法。

  公开号：

  WO2014199164A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2,5-dichlorophenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  dibenz [b，f] -1,4-thiazepine，-oxazep​​ine和dibenz [b，e] -azepine系列内酰胺的新合成。4.关于七元杂环的通信†

  摘要：

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480212

文献信息

• Neue Synthese von Lactamen der Dibenz[b,f]-1,4-thiazepin-, -oxazepin und Dibenz[b, e]-azepin-Reihe. 4. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、A. Bürki

  DOI：10.1002/hlca.19650480212

  日期：——

  By intramolecular application of LEUCKART's amide synthesis using isocyanato-diphenylsulphides, -diphenyloxides and -diphenylmethanes with AlCl3 in o-dichlorobenzene a method has been found which gives in very good yields 10,11-dihydro-11-oxo-dibenz[b,f]-1,4-thiazepines (VII), -oxazepines (VIII), and 5,6-Dihydro-6-oxo-dibenz[b,e]-azepines (XI), respectively.

  通过在分子内应用异氰酸根合-二苯基硫化物，-二苯氧化物和-二苯基甲烷与AlCl 3在邻二氯苯中的LEUCKART酰胺合成方法，发现了一种能够以非常好的收率得到10,11-dihydro-11-oxo-dibenz [b，f分别为-1,4-噻氮平（VII），-氧杂氮平（VIII）和5,6-二氢-6-氧杂二苯并[b，e]-氮杂平（XI）。
• The Halogen-activated Smiles rearrangement. 2
  作者：Diane M. Schmidt、Guido E. Bonvicino

  DOI：10.1021/jo00183a039

  日期：1984.5
• SCHMIDT, D. M.;BONVICINO, G. E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1664-1666
  作者：SCHMIDT, D. M.、BONVICINO, G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of new diaryl ether and quinoline hybrids as potential antiplasmodial and antimicrobial agents
  作者：Amita Mishra、Harikrishna Batchu、Kumkum Srivastava、Pratiksha Singh、Pravin K. Shukla、Sanjay Batra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.044

  日期：2014.4

  Synthesis and bioevaluation of new diaryl ether hybridized quinoline derivatives as antiplasmodial, antibacterial and antifungal agents is reported. It was encouraging to discover that several compounds displayed 2-3 folds better efficacy than chloroquine in chloroquine-resistant K1 strain of Plasmodium falciparum. Further, a few members of the library displayed good antibacterial efficacy against gram positive strains of bacteria but none of the compounds displayed any significant antifungal activity. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] DIARYL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DIARYLE SUBSTITUÉS
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014199164A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to heterocyclic derivatives, to the use of said derivatives in treating a range of metabolic diseases and other conditions mediated by agonism of the G-protein coupled bile acid GPBAR1/TGR5 receptor, to compositions and formulations containing said derivatives, processes for their preparation and methods of delivery.

  这项发明涉及杂环衍生物，涉及利用这些衍生物治疗一系列代谢性疾病和其他通过激动G蛋白偶联胆酸GPBAR1/TGR5受体介导的疾病，涉及含有这些衍生物的组合物和配方，以及它们的制备过程和输送方法。