7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one monoxinafoate | 1053239-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one monoxinafoate
• 英文别名: 7-[(1R)-2-[2-[3-[2-(2-chlorophenyl)ethylamino]propylsulfanyl]ethylamino]-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-3H-1,3-benzothiazol-2-one;1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1053239-66-9
• 化学式: C₁₁H₈O₃*C₂₂H₂₈ClN₃O₃S₂
• 分子量: 670.25
• InChiKey: MZKVTNKNMOPWDO-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙胺 在 三甲基氯硅烷 、 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 sodium ethanolate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 110.25h， 生成 7-[(1S)-2-({2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one monoxinafoate 、 7-[(1R)-2-({2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one monoxinafoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104776

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/104790
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/104776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——