ethyl 1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}-4-methylpiperidine-4-carboxylate | 859154-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}-4-methylpiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(4-chlorophenyl)carbamothioyl]-4-methylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 859154-53-3
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 340.874
• InChiKey: BKXWRMDJVZYTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide the title compound as a white solid, 3.46 g的产率得到ethyl 1-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}-4-methylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  化合物的公式(I)，或其药学上可接受的衍生物，其中：X代表—[CH2]a—R或—[CH2]a—O—[CH2]b—R; a表示从0到6选择的数字; b表示从0到6选择的数字; R代表H，CF3或Het; Het代表可选取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环; Y代表一个或多个取代基，独立地选择于—[O]c—[CH2]d—R1，每次出现时可能相同或不同; c在每次出现时独立地表示从0或1选择的数字; d在每次出现时独立地表示从0到6选择的数字; R1在每次出现时独立地表示H，卤素，CF3，CN或Het1; Het1在每次出现时独立地表示5-或6-成员不饱和杂环环; V代表直接链接或—O—; 环A代表可选取代的5-到7-成员饱和杂环环，或苯基团; Q代表直接链接或—N(R2)—; R2代表氢或C1-6烷基; Z代表—[O]e—[CH2]f—R3，苯环(可与苯环或Het2融合，整个基团可选取代)，或Het3(可与苯环或Het4融合，整个基团可选取代); R3代表C1-6烷基(可选取代)，C3-6环烷基，C3-6环烯基，苯基(可选取代)，Het5或NR4R5; e表示选择0或1的数字; f表示从0到6选择的数字; Het2和Het5分别独立地表示可选取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环; Het3表示可选取代的4到6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环; Het4表示可选取代的6-成员芳香杂环环; R4和R5独立地表示可选取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基(可与C3-8环烷基融合)，Het6或氢; Het6表示可选取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环; 适用于治疗需要V1a拮抗剂的疾病。

  公开号：

  US20050154024A1

文献信息

• Triazolyl piperidine arginine vasopressin receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US07745630B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: Z, O, A, V, Y and Y′ are as defined herein; are useful for treating dysmenorreah.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中：Z、O、A、V、Y和Y'如本文所定义；适用于治疗痛经。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20100317652A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein the variables Z, Q, Ring A, V, X, Y and Y′ are as defined herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中变量Z，Q，环A，V，X，Y和Y'如此定义，并且包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物和包含它们的药物组合物可用于治疗需要V1a拮抗剂的紊乱，特别是痛经。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1701959A1

  公开（公告）日：2006-09-20
• US7745630B2
  申请人：——

  公开号：US7745630B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US8093400B2
  申请人：——

  公开号：US8093400B2

  公开（公告）日：2012-01-10