环己基磺酰氯 | 10314-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环己基磺酰氯
• 中文别名: 环己基氨基磺酰氯
• 英文名称: cyclohexylsulfamoyl chloride
• 英文别名: N-cyclohexylsulfamoyl chloride；cyclohexylaminosulfonyl chloride
• CAS: 10314-35-9
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 197.686
• InChiKey: FGZSEUXOFDMNEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Cyclohexyl-methyl-sulfamic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Alkyl-N-aryl- andN,N-Dialkyl-sulfamic Esters by Solid Liquid Phase Transfer CatalyticN-Alkylation of the Mono-N-substituted Esters

  摘要：

  已开发出一般高产率的单-N-取代磺酸酯的N-烷基化程序，该反应在常温下进行，使用相转移催化剂和过量的烷基化试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31390
• 作为产物：
  描述：

  环拉酸 在 三氯化磷 作用下， 生成 环己基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸盐甜味剂的结构活性研究。

  摘要：

  在以下标题下综述了支配氨基磺酸盐甜味剂的结构活性关系：还原环的大小，氨基磺酸盐官能团的变化，环中氢的取代以及环和开链化合物中碳的取代。合成了十五种化合物，目的是测试在这些类别内可以进行的结构变化的局限性，而不会损失甜度。建议存在大于CHN（SO）3的基团是使化合物具有甜味的必要但非充分条件。因此，最好将Shallenberger AH，B甜味理论的B中心视为-SO3-而不是-氨基磺酸盐的-SO2-。已经确定了七种氨基磺酸盐的阈值水平和相对甜度。

  DOI：

  10.1021/jm00229a002

文献信息

• Dibenz[c,h]acridine receptors for dibutylmalonic acid. Decarboxylative catalytic activity
  作者：MaLuisa Mussons、Cesar Raposo、MaFé de la Torre、Joaquín R. Morán、MaCruz Caballero

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00102-7

  日期：1999.3

  New molecular receptors with dibenz[c,h]acridine skeleton bearing functional groups complementary to malonic acids have been developed. Dibutylmalonic acid is bound in chloroform with Kass values between 102 and 105 M−1 via hydrogen-bonding interactions. The catalytic ability of several of these receptors in the decarboxylative reaction of this diacid has been investigated.

  已经开发了具有带有与丙二酸互补的官能团的二苯并[ c，h ] ac啶骨架的新分子受体。通过氢键相互作用，二丁基丙二酸以10 2至10 5 M -1的Kass值结合在氯仿中。已经研究了这些受体中的几种在该二酸的脱羧反应中的催化能力。
• Malonic acid receptors with decarboxylative activity
  作者：César Raposo、Alicia Luengo、Marta Almaraz、Mercedes Martín、MaLuisa Mussons、MaCCruz Caballero、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00719-3

  日期：1996.9

  The geometry and electronic properties of several malonic acids receptors are studied with a view to optimizing their decarboxylative activity.

  为了优化它们的脱羧活性，研究了几种丙二酸受体的几何形状和电子性质。
• Nonpeptidic inhibitors of human leukocyte elastase. 5. Design, synthesis, and x-ray crystallography of a series of orally active 5-aminopyrimidin-6-one-containing trifluoromethyl ketones
  作者：Chris A. Veale、Peter R. Bernstein、Craig Bryant、Christopher Ceccarelli、James R. Jr. Damewood、Roger Earley、Scott W. Feeney、Bruce Gomes、Ben J. Kosmider

  DOI：10.1021/jm00001a015

  日期：1995.1

  activity and oral activity in an acute hemorrhagic assay have been explored. These compounds contained either a trifluoromethyl ketone or a boronic acid moiety to bind covalently to the Ser-195 hydroxyl of human leukocyte elastase (HLE). Boronic acid-containing inhibitors were found to be more potent than the corresponding trifluoromethyl ketones in vitro but were less active upon oral administration

  已经探索了一系列5-氨基-2-嘧啶-6-酮的取代变化对急性出血试验中体外活性和口服活性的影响。这些化合物包含三氟甲基酮或硼酸部分，以与人白细胞弹性蛋白酶（HLE）的Ser-195羟基共价结合。发现含硼酸的抑制剂在体外比相应的三氟甲基酮更有效，但是口服给药时活性较低。发现化合物13b提供了口服效力，作用持续时间和酶选择性的最佳组合，因此，选择了其用于进一步的生物学测试。
• A Novel Class of<i>N</i>‐Sulfonyl and<i>N</i>‐Sulfamoyl Noscapine Derivatives that Promote Mitotic Arrest in Cancer Cells
  作者：Cassandra Yong、Shane M. Devine、Xuexin Gao、Angelina Yan、Richard Callaghan、Ben Capuano、Peter J. Scammells

  DOI：10.1002/cmdc.201900477

  日期：2019.12.4

  synthesis and pharmacological evaluation of a series of N-sulfonyl and N-sulfamoyl noscapine derivatives. A number of these sulfonyl-containing noscapinoids demonstrated improved activities compared to noscapine. ((R)-5-((S)-4,5-Dimethoxy-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-4-methoxy-6-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)sulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline) (14 q) displayed sub-micromolar activities

  Noscapine显示出较弱的抗癌功效，许多研究工作已尝试生成更有效的Noscapine类似物。这些修饰包括用一系列取代基取代6'-位的N-甲基，其中观察到N-乙基氨基甲酰基取代具有增强的抗癌活性。本文中，我们描述了该领域的进展，即一系列N-磺酰基和N-氨磺酰基Noscapine衍生物的合成和药理学评价。与Noscapine相比，许多这些含磺酰基的Noscapinoids表现出改善的活性。（（R）-5-（（S）-4,5-二甲氧基-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基）-4-甲氧基-6-（（1-甲基-1H-咪唑-4-基）磺酰基）-5,6,7,8-四氢[1,3] dioxolo [4,5-g]异喹啉）（14 q）表现出对MCF-7的560、980、271和443 nM亚微摩尔活性，分别为PANC-1，MDA-MB-435和SK-MEL-5电池。尽管多药外排泵P-糖蛋白高表达，但这种抗增殖作用仍可抵抗耐药的NCI
• 5,6-Dihydro-1,2,4,6-thiatriazin-5-one-1,1-dioxides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04316014A1

  公开（公告）日：1982-02-16

  5,6-Dihydro-1,2,4,6-thiatriazin-5-one-1,1-dioxides of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, a metal atom or an unsubstituted or substituted ammonium radical, R.sup.2 is a saturated or unsaturated straight-chain aliphatic radical of up to 10 carbon atoms, a cycloaliphatic radical or 3 to 7 carbon atoms, a branched saturated or unsaturated aliphatic radical of 3 to 10 carbon atoms, a halogen-, alkoxy- or alkylmercapto-substituted aliphatic radical of 2 to 10 carbon atoms tetrahydrofuryl substituted methyl, a cycloalkoxy-substituted aliphatic radical of 4 to 10 carbon atoms, unsubstituted or halogen-substituted benzyl or phenyl, halophenyl, or alkylphenyl of a total of up to 10 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, a straight-chain aliphatic radical of up to 10 carbon atoms, a cycloaliphatic radical of 3 to 7 carbon atoms, a branched aliphatic radical of 3 to 10 carbon atoms, haloalkyl, or alkoxyalkyl of 2 to 10 carbon atoms and X is oxygen and may also be sulfur if R.sup.2 is unsubstituted or halogen-substituted benzyl, processes for their preparation, and herbicides containing the above compounds.

  5,6-二氢-1,2,4,6-噻二唑-5-酮-1,1-二氧化物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、金属原子或未取代或取代的铵基团，R.sup.2是最多含有10个碳原子的饱和或不饱和直链脂肪基团，3至7个碳原子的环脂肪基团，3至10个碳原子的分支饱和或不饱和脂肪基团，2至10个碳原子的卤素、烷氧基或烷基硫醇取代的脂肪基团，四氢呋喃基取代的甲基，4至10个碳原子的环烷氧基取代的脂肪基团，未取代或卤素取代的苄基或苯基，卤苯基或总共最多含有10个碳原子的烷基苯基，R.sup.3是氢、最多含有10个碳原子的直链脂肪基团，3至7个碳原子的环脂肪基团，3至10个碳原子的分支脂肪基团，2至10个碳原子的卤代烷基或烷氧基烷基，X是氧，如果R.sup.2是未取代或卤素取代的苄基，则也可以是硫，以及它们的制备方法和含有上述化合物的除草剂。