O-Benzoyl-N-carbethoxyhydroxylamine | 64596-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzoyl-N-carbethoxyhydroxylamine
• 英文别名: ethyl (benzoyloxy)carbamate；benzoyloxy-carbamic acid ethyl ester；Benzoyloxy-carbamidsaeure-aethylester；N-Benzoyloxy-urethan；Carbamic acid, (benzoyloxy)-, ethyl ester；(ethoxycarbonylamino) benzoate
• CAS: 64596-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: MGDRMYZKZHHUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 O-Benzoyl-N-carbethoxyhydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到O-Benzoyl-N-carbethoxy-N-(trimethylsilyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of thermally induced .alpha.-deoxysilylation of organosilylated hydroxylamine derivatives as a general method for nitrene production

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a024
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸乙酯 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到O-Benzoyl-N-carbethoxyhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  羟胺作为双功能单氮源，用于多种三环吲哚支架的快速组装

  摘要：

  使用羟胺衍生物作为单一氮源构建 n 元 (n>3) N-杂环的常规方法依赖于两个化学操作，涉及顺序亲核和亲电 CN 键的形成。在这里，我们报告了一种高效的炔插入/CH 活化/胺化级联，通过使用双功能仲羟胺，在一步转化中快速制备无数的三环吲哚。值得注意的是，明智地选择适用的氨基试剂，使芳基碘化物能够预先氧化加成到初始 Pd(0) 物种并随后形成两个 CN 键，是该反应成功的关键。对照实验表明，五元钯环中间体在促进最终胺化环闭合方面起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00403

文献信息

• [EN] IMPROVED AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES<br/>[FR] AMINOHYDROXYLATION AMÉLIORÉE D'ALCÈNES
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2011159177A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  该发明涉及一种使用N-氧羰酸酯试剂（例如N-酰氧羰酸酯、N-烷氧羰酸酯和N-芳基氧羰酸酯试剂）对烯烃进行氨羟基化的方法。该发明特别涉及一种可以在无需添加碱的情况下进行的分子间氨羟基化反应。该发明还涉及新颖的N-氧羰酸酯试剂，这些试剂是稳定的结晶材料。该发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物方面非常有用，例如具有生物活性的化合物。
• Palladium(II)-Catalyzed [2+2+1] Annulation of Alkynes and Hydroxylamines: A Rodox-Neutral Approach to Fully Substituted Pyrroles
  作者：Jiaxing Bai、Nengni Xu、Hui Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01925

  日期：2022.7.22

  A palladium-catalyzed [2+2+1] annulation of alkynes and hydroxylamines has been developed for the rapid construction of fully substituted pyrroles. This transformation involves sequential nucleophilic-addition of hydroxylamine to alkyne, alkyne migratory insertion, and synergistic demetallization cyclization, which provides a redox-neutral annulation approach to pyrrole derivatives. Moreover, the strategy

  已经开发了一种钯催化的炔烃和羟胺的 [2+2+1] 环化，用于快速构建完全取代的吡咯。这种转变包括羟胺与炔烃的顺序亲核加成、炔烃迁移插入和协同脱金属环化，这为吡咯衍生物提供了一种氧化还原中性环化方法。此外，该策略能够通过改变芳基取代基来改变吡咯产物的光物理性质，从而导致开发出N-官能化四芳基吡咯作为新的荧光团。
• Abbau von Polyethylen mittels Radikalbildner
  申请人：Elf Atochem Deutschland GmbH

  公开号：EP0273274A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Polyethylen, vorzugsweise Polyethylen hoher Dichte, wird mittels Radikalbildner (z. B. Peroxide, Azoinitiatoren, C-C-spaltende Ini­tiatoren), gegebenenfalls in Gegenwart von Verbindungen von Metallen als Cokatalysatoren bei Temperaturen über 300°C abgebaut (modifiziert).

  使用自由基形成剂（如过氧化物、偶氮引发剂、C-C 裂解引发剂），可能在有金属化合物作为辅助催化剂的情况下，在 300°C 以上的温度下对聚乙烯（最好是高密度聚乙烯）进行降解（改性）。
• Jones, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 25
  作者：Jones

  DOI：——

  日期：——
• CHANG YOUNG HWAN; CHIU FANG-TING; ZON GEROLD, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 342-354
  作者：CHANG YOUNG HWAN、 CHIU FANG-TING、 ZON GEROLD

  DOI：——

  日期：——